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药物临床试验：CTR20222984 | 注射用BAT8007

CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8007Ⅰ期临床研究 一项评价注射用BAT8007治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8007-001-CR

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药物临床试验：CTR20222984 | 注射用BAT8007

CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8007Ⅰ期临床研究 一项评价注射用BAT8007治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8007-001-CR

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药物临床试验：CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗 体

CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗 体 已完成 实体瘤 在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究 在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究 BC001-01；V2.0

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药物临床试验：CTR20220106 | 9MW2821

CTR20220106 | 9MW2821 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究 评估9MW2821在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 9MW2821-2021-CP102

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药物临床试验：CTR20182328 | LPM3480226 片

CTR20182328 | LPM3480226 片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 LPM3480226 片治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 在晚期实体瘤患者中口服LPM3480226片的安全及耐受性、药代及药效动力学特征的非随机、开放、剂量递增的1期临床 LY01013/CT-CHN-101...

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药物临床试验：CTR20190425 | YL-13027片

CTR20190425 | YL-13027片 进行中-招募中 实体瘤 YL-13027的耐受性、药代动力学和药效动力学I期临床研究 单臂、开放、单次及多次给药、剂量递增评价YL-13027在晚期实体瘤患者中的耐受性、药代动力学和药效动力学I期临床研究 YL-13027...

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药物临床试验：CTR20211933 | GFH925片

CTR20211933 | GFH925片 进行中-招募中 实体肿瘤 GFH925I/II 期临床研究 一项评估 GFH925 在具有 KRAS G12C 突变的晚期实体瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、多中心 I/II 期临床研究 GFH925X1101

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药物临床试验：CTR20221645 | 注射用BAT8009

CTR20221645 | 注射用BAT8009 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8009Ⅰ期临床研究 一项评价 BAT8009 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步临床有效性的多中心、开发的Ⅰ期临床研究 BAT-8009-001-CR

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药物临床试验：CTR20150725 | 注射用华卟啉钠

CTR20150725 | 注射用华卟啉钠 已完成 晚期实体瘤 注射用华卟啉钠I期 注射用华卟啉钠在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学 I 期临床研究 QLDVDMS2015-1；v2.1

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药物临床试验：CTR20220703 | Relatlimab注射液

CTR20220703 | Relatlimab注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 Relatlimab与纳武利尤单抗联合治疗中国受试者的1期研究 Relatlimab（抗LAG-3单克隆抗体）联合纳武利尤单抗（抗PD-1单克隆抗体）治疗中国晚期实体瘤受试者的1期研究 CA224111

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