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药物临床试验:CTR20232274 | 氨酚羟考酮片
CTR20232274 | 氨酚羟考酮片 进行中-
招募
完成 适用于严重程度足以需要使用阿片类镇痛剂且缺乏其他替代治疗的中、重度疼痛的治疗。 使用限制 即使在推荐剂量下,本品也存在依赖、滥用和误用的风险。本品可用于下列情况患者...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232126 | 二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊
CTR20232126 | 二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊 进行中-尚未
招募
成人和6岁及以上儿童患者的注意力缺陷多动障碍(ADHD);成人中度至重度暴食症(BED) 二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊人体生物等效性试验 二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊人体生物等...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230636 | 熊去氧胆酸胶囊
CTR20230636 | 熊去氧胆酸胶囊 进行中-
招募
完成 1)胆囊胆固醇结石-必须是 X 射线能穿透的结石,同时胆囊收缩功能须正常; 2)胆汁淤积性肝病(如:原发性胆汁性肝硬化); 3)胆汁反流性胃炎。 评价中国健康成人受试者空腹...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20223403 | CM369注射液
CTR20223403 | CM369注射液 进行中-
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中 拟用于治疗晚期实体瘤及血液肿瘤 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222397 | 注射用FDA022抗体偶联剂
CTR20222397 | 注射用FDA022抗体偶联剂 进行中-
招募
中 晚期实体瘤 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的Ia/Ib期临床研究 FDA022-BB05在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性和药代动力学Ia/Ib期临床研究 F0034-101
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221558 | Epcoritamab注射用浓溶液
CTR20221558 | Epcoritamab注射用浓溶液 进行中-
招募
完成 复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤 一项在复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中Epcoritamab对比研究者选择的化疗的III期试验 一项在复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中Epcor...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20192524 | CS1003注射液
CTR20192524 | CS1003注射液 进行中-
招募
完成 晚期肝细胞癌 CS1003联合仑伐替尼对比安慰剂联合仑伐替尼治疗肝细胞癌的III 期研究 一项比较CS1003联合仑伐替尼方案与安慰剂联合仑伐替尼方案作为一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)受试者...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20190794 | HC-1119软胶囊
CTR20190794 | HC-1119软胶囊 进行中-尚未
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转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 一项比较HC-1119与恩杂鲁胺对转移性去势抵抗性前列腺癌患者的有效性和安全性的全球III期研究 PROCADE: 一项比较口服 HC-1119 与恩杂鲁胺对转移性去势抵...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234039 | 盐酸纳呋拉啡口崩片
CTR20234039 | 盐酸纳呋拉啡口崩片 进行中-尚未
招募
改善以下患者的瘙痒症(仅在现有治疗无效的情况下):透析患者;慢性肝病患者。 盐酸纳呋拉啡口崩片人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234008 | 他克莫司缓释胶囊
CTR20234008 | 他克莫司缓释胶囊 进行中-尚未
招募
预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊人体生物等效性试验 他克莫司缓释胶...
CDE
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1年前
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