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药物临床试验：CTR20202145 | LBL-007注射液

CTR20202145 | LBL-007注射液 进行中-招募中 黑色素瘤 一项评价LBL-007联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼多中心I期临床试验 一项评价LBL-007联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼治疗不可切除或转...

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药物临床试验：CTR20201950 | OB756片

CTR20201950 | OB756片 进行中-招募中 骨髓纤维化、真性红细胞增多症和原发性血小板增多症 OB756片骨髓纤维化患者Ib/II期临床研究 评价OB756片在中、高危原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后...

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药物临床试验：CTR20233313 | 地拉罗司颗粒

CTR20233313 | 地拉罗司颗粒 进行中-尚未招募 1.用于治疗2岁及以上患者因输血而引起的慢性铁过载。2.用于治疗10岁及以上非输血依赖性地中海贫血（NTDT）综合征患者的慢性铁过载，以及肝脏铁浓度（LIC）至少为5 mg Fe/g干重和血清...

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药物临床试验：CTR20233183 | 枸橼酸托法替布片

CTR20233183 | 枸橼酸托法替布片 进行中-招募完成 本品用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布片...

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药物临床试验：CTR20233180 | 己酮可可碱缓释片

CTR20233180 | 己酮可可碱缓释片 进行中-尚未招募 主要用于缺血性脑血管病后脑循环的改善，同时可用于周围血管病，如伴有间歇性 跛行的慢性闭塞性脉管炎等的治疗 己酮可可碱缓释片生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在健康...

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药物临床试验：CTR20233031 | ST-1898片

CTR20233031 | ST-1898片 进行中-尚未招募 至少一线TKI系统治疗失败的局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌 评价ST-1898片治疗一线TKI系统治疗失败碘难治性分化型甲状腺癌有效性和安全性的的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 评价ST-1898...

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药物临床试验：CTR20232950 | IN10018片

CTR20232950 | IN10018片 进行中-尚未招募 一线广泛期小细胞肺癌 评价IN10018联合抗PD-1/L1单抗和化疗在一线广泛期小细胞肺癌中的多中心、开放性、随机对照、Ib/II期临床试验 一项在一线广泛期小细胞肺癌患者中评估IN10018联合抗PD-1/L...

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药物临床试验：CTR20232758 | 坎地沙坦酯片

CTR20232758 | 坎地沙坦酯片 进行中-尚未招募 原发性高血压 坎地沙坦酯片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 山西皇城相府药业股份有限公司研制的坎地沙坦酯片与持证商为Teva Takeda Yakuhin Ltd.的坎地沙坦酯片（商品名：必...

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药物临床试验：CTR20232542 | MHB018A注射液

CTR20232542 | MHB018A注射液 进行中-尚未招募 甲状腺相关眼病 MHB018A注射液在中重度甲状腺相关眼病受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ib/Ⅱ期临床试验 MHB018A注射液在中重度甲状腺相关眼病受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ib/Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20232360 | 吸入用丙酸倍氯米松混悬液

CTR20232360 | 吸入用丙酸倍氯米松混悬液 进行中-尚未招募 适用于治疗哮喘及改善支气管阻塞症状 吸入用丙酸倍氯米松混悬液的生物等效性试验 吸入用丙酸倍氯米松混悬液的生物等效性试验 CJ-BECL-BE-P1

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