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药物临床试验：CTR20230656 | 乌帕替尼缓释片

CTR20230656 | 乌帕替尼缓释片 进行中-招募完成 特应性皮炎 一项在青少年和成人中重度特应性皮炎受试者中比较口服乌帕替尼与皮下注射度普利尤单抗治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在中重度特应性皮炎受试者中...

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药物临床试验：CTR20182188 | 达格列净二甲双胍缓释片

CTR20182188 | 达格列净二甲双胍缓释片 已完成 2型糖尿病 健康受试者在进食状态下达格列净和二甲双胍生物等效性 一项单中心、平行队列、随机、开放、双周期、交叉的生物等效性研究，评估进食状态下，达格列净/二甲双胍XR固...

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药物临床试验：CTR20130091 | 复方烟酸缓释片（北京华禧联合科技发展有限公司研制，委托北京鑫惠药业有限公司生产）

CTR20130091 | 复方烟酸缓释片（北京华禧联合科技发展有限公司研制，委托北京鑫惠药业有限公司生产） 进行中-尚未招募 本品用于治疗原发性高胆固醇血症和下列复合性脂质失调症（IIa IIb）：1、单独应用洛伐他汀不能有效降低TG...

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药物临床试验：CTR20130094 | 复方烟酸缓释片（北京华禧联合科技发展有限公司研制，委托北京鑫惠药业有限公司生产）

CTR20130094 | 复方烟酸缓释片（北京华禧联合科技发展有限公司研制，委托北京鑫惠药业有限公司生产） 进行中-尚未招募 本品用于治疗原发性高胆固醇血症和下列复合性脂质失调症（IIa IIb）：1、单独应用洛伐他汀不能有效降低TG...

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药物临床试验：CTR20190057 | 美沙拉秦缓释颗粒

...性结肠炎与克罗恩病 评估美沙拉秦缓释颗粒和美沙拉秦缓释片生物等效性 单中心试验评估健康中国受试者空腹口服单剂量美沙拉秦缓释颗粒和单剂量美沙拉秦缓释片的生物等效性 000330；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20243856 | 乌帕替尼缓释片

CTR20243856 | 乌帕替尼缓释片 进行中-尚未招募 特应性皮炎 本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 使用限制：不建议将本品与其...

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药物临床试验：CTR20181900 | 枸橼酸托法替布缓释片 Tofacitinib Citrate Extended Release Tablets

CTR20181900 | 枸橼酸托法替布缓释片 Tofacitinib Citrate Extended Release Tablets 已完成 健康受试者 评估托法替布缓释制剂和速释制剂药生物等效性的研究 评估托法替布（11mg,QD）缓释制剂和托法替布（5mg,BID）速释制剂单次给药和稳态下...

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药物临床试验：CTR20242114 | 达格列净二甲双胍缓释片

CTR20242114 | 达格列净二甲双胍缓释片 进行中-尚未招募 本品配合饮食控制和运动，适用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 达格列净可降低： 本品配合饮食控制和运动，适用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 达格列净可降...

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药物临床试验：CTR20222631 | 非洛地平控释片

...释片 已完成 高血压、稳定性心绞痛 非洛地平控释片与缓释片药代动力学比较研究 非洛地平控释片与非洛地平缓释片在健康受试者中空腹状态下单次用药、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉的药代动力学比较研究 YYKQ-20220...

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药物临床试验：CTR20234220 | 枸橼酸托法替布延迟缓释片

CTR20234220 | 枸橼酸托法替布延迟缓释片 进行中-尚未招募 托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 一项随机...

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