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药物临床试验：CTR20232047 | 布瑞哌唑口崩片

CTR20232047 | 布瑞哌唑口崩片 进行中-招募完成 精神分裂症 布瑞哌唑口崩片（2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 布瑞哌唑口崩片（2mg）在中国健康受试...

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药物临床试验：CTR20230972 | 缬沙坦左氨氯地平片

CTR20230972 | 缬沙坦左氨氯地平片 进行中-招募中 用于治疗原发性高血压和单药治疗不能充分控制高血压的患者 NHKC-1用于高血压患者的24小时动态血压监测研究 NHKC-1用于高血压患者的24小时动态血压监测研究 NHKC-1-III-03

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药物临床试验：CTR20230359 | KIN-3248片

CTR20230359 | KIN-3248片 进行中-招募中 用于治疗携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期肿瘤患者 KIN-3248在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性 一项在携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期肿瘤受试者中...

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药物临床试验：CTR20230065 | RC28-E注射液

CTR20230065 | RC28-E注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD患者的III期临床试验 一项在湿性年龄相关性黄斑变性患者中评价RC28-E注射液有效性和安全性的Ⅲ期、多中心、随机、双盲、阳性对照研究 28C004

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药物临床试验：CTR20221626 | 洛奈利单抗注射液

CTR20221626 | 洛奈利单抗注射液 进行中-招募中 肝细胞癌 F520联合仑伐替尼一线治疗肝细胞癌的有效性和安全性研究 F520联合仑伐替尼一线治疗肝细胞癌患者的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、阳性对照的Ⅱ/Ⅲ期研究 NTP-F52...

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药物临床试验：CTR20220699 | 溴甲纳曲酮注射液

CTR20220699 | 溴甲纳曲酮注射液 进行中-招募中 治疗阿片类药物所致的便秘 溴甲纳曲酮注射液确证性临床试验 溴甲纳曲酮注射液治疗晚期肿瘤患者使用阿片类药物所致的便秘的有效性和安全性的多中心、随机、盲法、安慰剂平行...

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药物临床试验：CTR20220519 | SIM1811-03注射液

CTR20220519 | SIM1811-03注射液 进行中-招募中 实体瘤和皮肤T细胞淋巴瘤 （CTCL） 评估SIM1811-03在晚期肿瘤患者中的安全性，有效性研究 评估SIM1811-03在晚期肿瘤患者中的安全性，有效性和药代动力学/药效动力学特征的开放，多中心...

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药物临床试验：CTR20233769 | 注射用CU-20401

CTR20233769 | 注射用CU-20401 进行中-尚未招募 颏下脂肪（SMF）堆积造成的中度至重度轮廓隆起或过度丰满者 评价注射用CU-20401在颏下脂肪（SMF）堆积造成的中度至重度轮廓隆起或过度丰满人群中的有效性和安全性的II期临床研究 评...

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药物临床试验：CTR20233490 | JS006注射液

CTR20233490 | JS006注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 JS006在晚期实体瘤患者中的II期临床研究 一项评估重组人源化抗TIGIT单克隆抗体（JS006）注射液联合特瑞普利单抗以及联合或不联合标准化疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20233431 | ZT002注射液

CTR20233431 | ZT002注射液 进行中-招募完成 超重或肥胖受试者 中国超重或肥胖受试者ZT002注射液连续给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 一项评价ZT002 注射液在超重或肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力...

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