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药物临床试验：CTR20130951 | 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗（大肠杆菌）

...颈癌等疾病 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗Ⅲ期临床试验 对18岁以上健康女性进行重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗多中心随机双盲安慰剂（戊肝疫苗）对照临床试验 HPV-PRO-003

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药物临床试验：CTR20140500 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

CTR20140500 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液 已完成 实体肿瘤化疗所致3度和/或4度粒细胞减少症和发热性粒细胞减少症 长效白细胞生成素临床I期试验研究 PEG30-rhG-CSFI期临床试验研究 PB-PGC-06

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药物临床试验：CTR20180047 | 重组抗血管内皮生长因子人源化单克隆抗体注射液

...源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 脑瘤 GB222-I期临床试验 开放、剂量递增、评估GB222在中国复发/进展型高级别脑胶质瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 GENOR GB222-003；V2.1；2019年3月12日

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药物临床试验：CTR20191984 | 注射用醋酸曲普瑞林缓释微球（LY01007）

...前治疗 不同注射部位单次给药PK/PD及安全性比较I期临床试验 比较注射用醋酸曲普瑞林缓释微球不同注射部位单次给药后PK/PD及安全性随机、开放、平行对照的I期临床试验 LY01007/CT-CHN-103；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20192093 | 阿奇霉素片

...梅毒螺旋体的合并感染）。 阿奇霉素片人体生物等效性试验 阿奇霉素片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 AQMSP-BE-20171101；1.3 版

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药物临床试验：CTR20201943 | 腮腺炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）

...F-基因型腮腺炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）Ⅱ/Ⅲ期临床试验 F-基因型腮腺炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）在5~11岁健康儿童随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期临床试验方案 20190710

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药物临床试验：CTR20211654 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(I)

...糖控制。 沙格列汀二甲双胍缓释片（Ⅰ）的生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后用药，单中心、单剂量、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的平均生物等效性试验。 FY-CP-05-202011-01

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药物临床试验：CTR20211099 | 枸橼酸托法替布缓释片

...随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等效性试验 枸橼酸托法替布缓释片11mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等效性试验 2021-TFTB-BE-001

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药物临床试验：CTR20220337 | 盐酸达泊西汀片

...泊西汀片空腹及餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 盐酸达泊西汀片单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验 2134M02E11

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药物临床试验：CTR20222511 | 卡左双多巴缓释片

...。 卡左双多巴缓释片空腹和餐后状态下人体生物等效性试验 卡左双多巴缓释片在健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验 CZSY-BE-KZSD-2208

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