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药物临床试验：CTR20192067 | 注射用血小板生成素拟肽

CTR20192067 | 注射用血小板生成素拟肽 已完成 治疗经糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除无效的患者中的慢性特发性血小板减少性紫癜 注射用血小板生成素拟肽的 Ⅰ期临床研究 评价注射用血小板生成素拟肽单次给药的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20202332 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

CTR20202332 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片 已完成 高胆固醇血症 在中国健康受试者中评估依折麦布10 mg片和瑞舒伐他汀10 mg片于空腹状态下给药的药物-药物相互作用的研究 在中国健康受试者中评估依折麦布10 mg片和瑞舒伐他汀10 mg片...

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药物临床试验：CTR20200792 | 重组人促红素注射液(CHO细胞)

CTR20200792 | 重组人促红素注射液(CHO细胞) 已完成 肾功能不全所致贫血 评价重组人促红素（CHO细胞）注射液生物等效性研究 评价单次皮下注射重组人促红素注射液（CHO细胞）在健康成年男性受试者体内单中心、开放、随机、两...

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药物临床试验：CTR20221415 | 磷酸奥司他韦胶囊

CTR20221415 | 磷酸奥司他韦胶囊 已完成 1．用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2．用...

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药物临床试验：CTR20211502 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

CTR20211502 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 本品适用于成年人抑郁症的治疗 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片用于治疗成年人抑郁症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性对照临床试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释...

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药物临床试验：CTR20222622 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20222622 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中随机、开放、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20220095 | 羟苯磺酸钙胶囊

CTR20220095 | 羟苯磺酸钙胶囊 已完成 1. 微血管病的治疗： 糖尿病性微血管病变--- 视网膜病及肾小球硬化症（基- 威氏综合症）； 微血管损伤--- 伴有毛细血管脆性和通透性增加，毛细血管病，手足发绀。 2. 用于慢性静脉功能不全...

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药物临床试验：CTR20223465 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

CTR20223465 | 磷酸奥司他韦干混悬剂 已完成 1、用于成人和 2 周及以上儿童的甲型和乙型流感治疗，患者应在首次出现。2、用于 1 岁及 1 岁以上患者的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 磷酸奥司他...

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药物临床试验：CTR20231480 | 氨氯地平贝那普利胶囊

CTR20231480 | 氨氯地平贝那普利胶囊 已完成 用于治疗单药治疗效果不佳的高血压患者 氨氯地平贝那普利胶囊（5mg:10mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、交叉生物等效性试验 氨氯地平贝...

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药物临床试验：CTR20230093 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20230093 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 （1）治疗支气管哮喘（2）可替代或减少口服类固醇治疗（3）建议在其他方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性试验 吸入用布...

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