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药物临床试验：CTR20201005 | 注射用SHR-1802

CTR20201005 | 注射用SHR-1802 已完成 经标准治疗失败的晚期实体瘤患者 SHR-1802在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-1802在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性、安全性及药代动力学特征的I期临床研究 SHR-1802-I-101；1.0

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药物临床试验：CTR20200251 | BB-1701

CTR20200251 | BB-1701 进行中-招募完成 局部晚期/转移性HER2阳性实体瘤 BB-1701对局部晚期/转移性HER2阳性实体瘤的首次人体Ⅰ期研究 BB-1701在局部晚期/转移性HER2阳性实体瘤受试者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的剂量递增和队...

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药物临床试验：CTR20180859 | NB001片

CTR20180859 | NB001片 已完成 抑制或缓解中度到重度慢性癌痛 NB001在国人健康成年受试者中的I期临床试验 评估NB001在国人健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和进食对药代动力学影响的I期临床试验 TG1901CNP；版本号1.2

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药物临床试验：CTR20130598 | 血塞通肠溶胶囊

CTR20130598 | 血塞通肠溶胶囊 进行中-招募中 冠心病心绞痛 血塞通肠溶胶囊Ⅱ期临床试验 血塞通肠溶胶囊治疗冠心病心绞痛-心血瘀阻证随机、双盲、阳性药平行对照多中心Ⅱ期临床试验 BJZW-1143-L-F1

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药物临床试验：CTR20190146 | 蛇脂参黄软膏

CTR20190146 | 蛇脂参黄软膏 进行中-招募完成 浅部真菌病 评价蛇脂参黄软膏治疗浅部真菌病的Ⅳ期临床研究 评价蛇脂参黄软膏治疗浅部真菌病有效性和安全性的一项开放、 多中心Ⅳ期临床研究 HBT-2017-B-007；V2.1-CTP

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药物临床试验：CTR20212662 | 泰宁纳德片

... 泰宁纳德片在健康受试者中进行的多次给药剂量递增 Ib 期临床研究 评价泰宁纳德片在健康受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究 TNND-Ib-1

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药物临床试验：CTR20182059 | 带状疱疹减毒活疫苗

...毒的免疫力，用于预防带状疱疹 带状疱疹减毒活疫苗Ⅰ期、Ⅱ期临床试验 评估带状疱疹减毒活疫苗用于40岁及以上健康人群安全性和免疫原性的随机、盲法、对照Ⅰ期、Ⅱ期临床试验 2017L04524-Ⅰ/Ⅱ；1.1版

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药物临床试验：CTR20221187 | TPX-0022 胶囊

CTR20221187 | TPX-0022 胶囊 进行中-尚未招募 I期：携带MET基因变异的晚期实体瘤 II期：局部晚期或转移性MET外显子14跳跃突变或MET扩增的非小细胞肺癌（NSCLC）或MET扩增的胃癌 TPX-0022 用于非小细胞肺癌、胃癌或实体瘤的I/II 期临床研...

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临沂市人民医院

...15次，立项103项，其中药物97项，医疗器械6项。这103项中I期12项，II期31项，III期53项，BE1项。医疗器械中三类医疗器械5项，二类医疗器械1项，签订协议122项，合同金额5千万余元。

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药物临床试验：CTR20160796 | 注射用XCCS605B

CTR20160796 | 注射用XCCS605B 进行中-尚未招募 肿瘤 XCCS605B单独和联合吉西他滨治疗晚期肿瘤 的Ⅰ期临床试验 XCCS605B在晚期肿瘤患者中单独和联合吉西他滨治疗的 Ⅰ期临床试验 XCCS605B-PI-1

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