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药物临床试验:CTR20222130 | ETH-155008片
...片在急性髓系白血病和非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和
耐受
性研究 ETH-155008 片在复发性或难治性急性髓系白血病和非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、
耐受
性 、药代动力学和初步疗效的 I 期临床研究 ETH-155008-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221937 | 硫酸阿托品滴眼液
...液 已完成 延缓儿童近视进展 硫酸阿托品滴眼液I期临床
耐受
性、安全性以及药代动力学试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照试验评价中国健康成人单/多次使用硫酸阿托品滴眼液的
耐受
性、安全性以及药代动力学特征 ATR-BR-I
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222884 | SAL0114片
...酮缓释片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 氘右美沙芬片联合安非他酮缓释片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 SAL01...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212773 | GZR18
...重体重管理 在健康受试者中评价GZR18注射液的安全性、
耐受
性、药代动力学及药效学的临床研究 一项在健康受试者中单次给药和每周给药1次连续给药2周、渐进到目标剂量的评价GZR18注射液的安全性、
耐受
性、药代动力学及药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233044 | QL1706H注射液
...性实体瘤 晚期恶性实体瘤患者中的药代动力学、安全性
耐受
性、和初步疗效的Ⅰ期研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评价皮下注射QL1706H的药代动力学、安全性、
耐受
性和初步疗效的Ⅰ期研究 QL1706H-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232684 | 注射用DR10624
...项评价DR10624单次和多次皮下给药、剂量递增的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学的随机、安慰剂对照、双盲、Ⅰ期研究 一项评价DR10624单次和多次皮下给药、剂量递增的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学的随机、安慰...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232245 | ZT002注射液
...-招募中 肥胖 肥胖受试者ZT002注射液滴定给药的安全性、
耐受
性、药代动力学及药效学研究 一项评价 ZT002 注射液在肥胖受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增 Ib 期研究 BJQLZT...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895
...于治疗晚期实体瘤患者 盐酸ZG0895治疗晚期实体瘤患者的
耐受
性、安全性、药代动力学/药效学和初步疗效的剂量递增和扩展试验 盐酸ZG0895治疗晚期实体瘤患者的
耐受
性、安全性、药代动力学/药效学和初步疗效的开放、多中心、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222060 | CT-707颗粒
...利单抗注射液和吉西他滨在晚期胰腺癌患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性研究 评价CT-707联合特瑞普利单抗注射液和吉西他滨在晚期胰腺癌患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的Ib/II 期研究 CT-707-II-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201752 | A-01
...干扰素α-2b Fc融合蛋白在晚期实体瘤患者中评价安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步有效性的单臂、开放、剂量递增及扩展的I期临床试验 注射用重组肿瘤酶特异性干扰素α-2b Fc融合蛋白在晚期实体瘤患者中评价安全性、耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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