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药物临床试验：CTR20170887 | 重组甘精胰岛素注射液

...887 | 重组甘精胰岛素注射液 已完成 需用胰岛素治疗的2型糖尿病。 重组甘精胰岛素注射液Ⅲ期临床试验 比较重组甘精胰岛素注射液与来得时治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、非劣效性临床研究 NTP-RIGI-II...

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药物临床试验：CTR20160560 | 利格列汀片

CTR20160560 | 利格列汀片 已完成 2型糖尿病 胰岛素背景治疗加用利格列汀 一项III期、随机化、双盲、安慰剂对照、平行组研究，研究胰岛素背景治疗加用利格列汀的疗效与安全性。 1218.102;V3.0

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药物临床试验：CTR20150485 | 精蛋白重组人胰岛素注射液（预混30/70）

CTR20150485 | 精蛋白重组人胰岛素注射液（预混30/70） 已完成 1型或2型糖尿病 精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30/70)III期临床研究 评价精蛋白重组人胰岛素注射液（预混30/70）在中国2型或1型糖尿病患者中的有效性和安全性 TBL14003

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药物临床试验：CTR20150616 | 精蛋白重组人胰岛素注射液（预混50/50）

...蛋白重组人胰岛素注射液（预混50/50） 主动暂停 1型或2型糖尿病 精蛋白重组人胰岛素注射液（预混50/50）III期临床研究 评价精蛋白重组人胰岛素注射液（预混50/50）在中国2型或1型糖尿病患者中的有效性和安全性 TBL14004

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药物临床试验：CTR20170929 | 精蛋白重组人胰岛素注射液（预混30R）

...TR20170929 | 精蛋白重组人胰岛素注射液（预混30R） 已完成 糖尿病 精蛋白重组人胰岛素注射液（预混30R）III期临床试验 多中心、开放、随机、阳性药物平行对照试验，评价自研制剂在2型糖尿病患者中的有效性和安全性 PCD-GRD0800...

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药物临床试验：CTR20200574 | Dorzagliatin片（HMS5552）

CTR20200574 | Dorzagliatin片（HMS5552） 已完成 2型糖尿病 Dorzagliatin（HMS5552）片的生物等效性研究 Dorzagliatin 75 mg片待上市制剂与关键III期临床研究用制剂间的生物等效性研究 HMM0118（2.0版）

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药物临床试验：CTR20241890 | 雷米普利片

...（2~9天）后出现的轻~中度心力衰竭（NYHA II和III）； -非糖尿病肾病患者（肌酐清除率<70 ml/min/1.73m2，尿蛋白>1 g/天），尤其是伴有动脉高血压的患者； -降低心肌梗死、卒中和心血管原因死亡的风险； 用于55岁以上，因为冠状动...

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药物临床试验：CTR20241890 | 雷米普利片

...（2~9天）后出现的轻~中度心力衰竭（NYHA II和III）； -非糖尿病肾病患者（肌酐清除率<70 ml/min/1.73m2，尿蛋白>1 g/天），尤其是伴有动脉高血压的患者； -降低心肌梗死、卒中和心血管原因死亡的风险； 用于55岁以上，因为冠状动...

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药物临床试验：CTR20244496 | CSL300 (Clazakizumab)

...炎症证据并且患有动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）或糖尿病（DM）的接受维持性透析的成人患者的心血管（CV）死亡和心肌梗死（MI）风险。 一项在接受透析的终末期肾病受试者中研究CSL300（clazakizumab）的疗效和安全性的研...

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药物临床试验：CTR20221856 | 非诺贝特胶囊

...二级预防方面的有效性。尚未证明非诺贝特能够降低2型糖尿病患者的冠心病发病率和死亡。 非诺贝特胶囊生物等效性试验 非诺贝特胶囊生物等效性预试验 FNBT-BE-2101Y

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