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药物临床试验：CTR20241701 | 泊沙康唑注射液

...险增加的患者，例如接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性研究临床试验方案 泊沙康唑注射液在中国健...

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药物临床试验：CTR20210840 | 泊沙康唑肠溶片

...患者。这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑肠溶片空腹/餐后状态下健康人体等效性试验 泊沙康唑肠溶片（规...

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药物临床试验：CTR20223467 | 人脐带间充质干细胞注射液

...者中的有效性和安全性 hUC-MSC PLEB001治疗激素失败的急性移植物抗宿主病(aGVHD)的多中心、单臂关键性临床研究 BSSC2019092403002

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药物临床试验：CTR20212112 | 泊沙康唑迟释片

...患者。这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑肠溶片（100 mg）人体生物等效性研究 康缘华威医药有限公司的泊沙...

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药物临床试验：CTR20202159 | BN101片

CTR20202159 | BN101片 已完成 至少经过1线系统治疗后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD） BN101单次给药的剂量递增随机对照Ⅰ期研究 评价BN101单次给药在健康志愿者中的耐受性、安全性和药代动力学特征的剂量递增、随机、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20202159 | BN101片

CTR20202159 | BN101片 已完成 至少经过1线系统治疗后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD） BN101单次给药的剂量递增随机对照Ⅰ期研究 评价BN101单次给药在健康志愿者中的耐受性、安全性和药代动力学特征的剂量递增、随机、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20231363 | SHR0302口服溶液

CTR20231363 | SHR0302口服溶液 进行中-招募完成 移植物抗宿主病（Graft-versus-host disease，GVHD） 评价SHR0302口服溶液和片剂在健康受试者中的相对生物利用度的临床研究 评价SHR0302口服溶液和片剂在健康受试者中的相对生物利用度的临...

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药物临床试验：CTR20244942 | 泊沙康唑口服混悬液

...险增加的患者，例如接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 2、治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病：本品...

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药物临床试验：CTR20244114 | 磷酸芦可替尼片

...244114 | 磷酸芦可替尼片 进行中-招募中 骨髓纤维化，急性移植物抗宿主病 磷酸芦可替尼片在中国健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 磷酸芦可替尼片在中国健康...

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药物临床试验：CTR20212802 | 泊沙康唑口服混悬液

...患者。这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。2、治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病 本品适...

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