晚期恶性实体肿瘤患者 - 第12页

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药物临床试验：CTR20241863 | TSN1611片: CTR20241863 | TSN1611片进行中-尚未招募 KRAS G12D 突变的局部晚期或转移性实体瘤受试者 TSN1611片治疗晚期恶性肿瘤患者的I/II期临床研究 TSN1611 治疗 KRAS G12D 突变的晚期实体瘤受试者的 1/2期研究 TSN1611-2023-101

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药物临床试验：CTR20232767 | 注射用ASKG915: CTR20232767 | 注射用ASKG915 进行中-尚未招募晚期恶性肿瘤注射用ASKG915单药治疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究注射用ASKG915单药治疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床...

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药物临床试验：CTR20232767 | 注射用ASKG915: CTR20232767 | 注射用ASKG915 进行中-招募中晚期恶性肿瘤注射用ASKG915单药治疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究注射用ASKG915单药治疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研...

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药物临床试验：CTR20160478 | 希明哌瑞片: CTR20160478 | 希明哌瑞片进行中-招募中晚期恶性实体瘤希明哌瑞片安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究晚期恶性肿瘤患者口服希明哌瑞片安全性、耐受性及药代动力学单次和多次给药剂量递增研究 ACE-CT-006I

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药物临床试验：CTR20201337 | KD6001注射液: CTR20201337 | KD6001注射液已完成晚期恶性肿瘤 KD6001在晚期实体瘤中的I期研究一项评价KD6001注射液在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 KD6001CT01

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药物临床试验：CTR20220934 | AST-001注射液: CTR20220934 | AST-001注射液进行中-招募中晚期恶性实体瘤，包括但不限于胰腺癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结肠癌、直肠癌、肾细胞癌、脑胶质瘤、前列腺癌评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20213111 | FCN-098胶囊: ...| FCN-098胶囊主动暂停 NTRK基因融合阳性或TRK激酶区突变的晚期恶性肿瘤患者 FCN-098 I 期剂量探索研究一项多中心、开放、单臂I期剂量探索研究，评价FCN-098在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤...

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药物临床试验：CTR20251231 | WJB001胶囊: CTR20251231 | WJB001胶囊进行中-尚未招募晚期恶性肿瘤，优先高级别浆液性卵巢癌、输卵管癌及腹膜癌、子宫浆液性癌 WJB001联合用药在晚期实体瘤患者中I/II期临床研究一项评价WJB001联合用药在晚期实体瘤患者中给药的安全性与...

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药物临床试验：CTR20230722 | SG1906注射液: CTR20230722 | SG1906注射液进行中-招募中 CLDN18.2阳性晚期恶性实体肿瘤一项评估SG1906在CLDN18.2阳性局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的Ia/Ib期临床研究一项评估SG1906在CLDN18.2阳性...

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药物临床试验：CTR20160274 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液: ...74 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液进行中-招募完成晚期或复发性恶性肿瘤 JS001单多次给药用晚期实体瘤的一期PK/PD临床研究重组人源化抗PD-1 单克隆抗体注射液单次给药及多次给药用于晚期恶性肿瘤患者I 期临床研究 JS00...

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