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药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液 进行中-尚未招募 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试...
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药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液 进行中-招募中 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 ...
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药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液 进行中-招募中 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 ...
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药物临床试验:CTR20243867 | TQB2252注射液

CTR20243867 | TQB2252注射液 进行中-尚未招募 晚期实体患者 评估TQB2252注射液在晚期恶性肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、开放的I期临床试验 评估TQB2252注射液在晚期恶性肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、...
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药物临床试验:CTR20212204 | HRS2300片

CTR20212204 | HRS2300片 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 HRS2300单药及分别联合SHR-1316、SHR-1701、曲美替尼和阿美替尼I期临床研究 HRS2300单药及分别联合SHR-1316、SHR-1701、曲美替尼和阿美替尼在晚期恶性肿瘤患者中的剂量递增和剂量拓...
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药物临床试验:CTR20233460 | IBI334

CTR20233460 | IBI334 进行中-招募中 晚期实体瘤 IBI334治疗晚期恶性肿瘤的Ia、Ib及II期研究 IBI334在不可切除、局部晚期或转移性实体患者中的I/II期临床研究 CIBI334A101
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药物临床试验:CTR20233460 | IBI334

CTR20233460 | IBI334 进行中-招募中 晚期实体瘤 IBI334治疗晚期恶性肿瘤的Ia、Ib及II期研究 IBI334在不可切除、局部晚期或转移性实体患者中的I/II期临床研究 CIBI334A101
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药物临床试验:CTR20240410 | 注射用HC010

CTR20240410 | 注射用HC010 进行中-尚未招募 晚期实体瘤治疗 HC010在晚期恶性实体患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评估HC010治疗晚期实体患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂...
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药物临床试验:CTR20240410 | 注射用HC010

CTR20240410 | 注射用HC010 进行中-招募中 晚期实体瘤治疗 HC010在晚期恶性实体患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评估HC010治疗晚期实体患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量...
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药物临床试验:CTR20213207 | 注射用多西他赛聚合物胶束

CTR20213207 | 注射用多西他赛聚合物胶束 进行中-招募中 晚期食管癌,晚期头颈部鳞癌(非鼻咽癌),晚期胆道恶性肿瘤 多西他赛胶束实体瘤II期 评估注射用多西他赛聚合物胶束在晚期恶性实体患者中有效性和安全性的开放性...
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