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药物临床试验:CTR20242157 | 拉莫三嗪片

...挛性发作;(4)原发性全身强直-阵挛性发作。目前暂不推荐对12岁以下儿童采用单药治疗,因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。2岁以上儿童及成人的添加疗法:(1)简单部分性发作;(2)复杂部...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244984 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

...素和长效β2-受体激动剂已获得控制的患者。注:本品不推荐用于哮喘急性发作的治疗。 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂的生物等效性试验 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂的单次给药、随机、开放、四周期、交叉空腹状态下的生物...
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190255 | 替米沙坦片

...疗同时使用(例如降压药物、抗血小板药物或降脂药)。不推荐替米沙坦与ACE抑制剂同时使用。 替米沙坦片人体生物等效性研究 空腹/餐后条件下,单次给药、两序列、四周期交叉设计,评价替米沙坦片在中国健康志愿者中的生...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233093 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...感性及其治疗效果。对于肾病晚期且未进行透析的患者不推荐使用。 磷酸奥司他韦干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在中国健康...
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药物临床试验:CTR20240853 | 重组人促卵泡激素注射液

...(FSH)的患者,即内源性的血清LH水平<1.2 IU/L的患者。推荐LH与FSH联合使用以刺激卵泡的发育 JZB33与果纳芬的生物等效性临床试验 重组人促卵泡激素注射液JZB33与果纳芬®单中心、随机、开放、交叉的生物等效性临床试验 JZB33A...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240853 | 重组人促卵泡激素注射液

...(FSH)的患者,即内源性的血清LH水平<1.2 IU/L的患者。推荐LH与FSH联合使用以刺激卵泡的发育 JZB33与果纳芬的生物等效性临床试验 重组人促卵泡激素注射液JZB33与果纳芬®单中心、随机、开放、交叉的生物等效性临床试验 JZB33A...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220353 | 替米沙坦片

...时使用(例如降压药物、抗血小板药物或降脂药)。 不推荐替米沙坦与ACE抑制剂同时使用。 替米沙坦片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期部分重复交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 替米沙坦...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243827 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

...素和长效β2-受体激动剂已获得控制的患者。注:本品不推荐用于哮喘急性发作的治疗。 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂人体药代动力学生物等效性(PK-BE)研究 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂人体药代动力学生物等效性(PK-BE)研...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243827 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

...素和长效β2-受体激动剂已获得控制的患者。注:本品不推荐用于哮喘急性发作的治疗。 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂人体药代动力学生物等效性(PK-BE)研究 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂人体药代动力学生物等效性(PK-BE)研...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211236 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

...获得控制的患者。 注:倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂不推荐用于哮喘急性发作的治疗。 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂人体生物等效性试验 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(...
CDE 发布于3年前 0 次浏览
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