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药物临床试验:CTR20233275 | 人骨髓间充质干细胞注射液
...自身免疫性肺泡蛋白沉积症(aPAP)安全性和初步疗效的
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的Ⅱa期研究 一项评估人骨髓间充质干细胞(hBMMSC)注射液治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症(aPAP)安全性和初步疗效的
开放
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的Ⅱa期研究 MKMSC-CT-001
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20222828 | SQZ-AAC-HPV
...为单药治疗以及与免疫检查点抑制剂联合治疗的多中心、
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、Ⅰ期研究 SQZ-AAC-HPV 在 HPV16+且 HLA-A*02+的晚期局部复发性或转移性实体瘤患者中作 为单药治疗以及与免疫检查点抑制剂联合治疗的多中心、
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、Ⅰ期研究 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241643 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白
...注射用HSA-rhGH治疗儿童生长障碍的疗效和安全性的随机、
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、阳性药对照的Ⅲ期临床试验 一项在生长激素缺乏患儿中评估注射用HSA-rhGH治疗儿童生长障碍的疗效和安全性的随机、
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、阳性药对照的Ⅲ期临床试验 YNJ-...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20230300 | MB-102注射液
...液的境外生产样品和境内生产样品的生物等效性的随机、
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、两周期两序列交叉研究(Part I),和一项在中国肾功能正常及受损受试者中评价使用MB-102(Relmapirazin)注射液境内生产样品及肾小球滤过率动态监测系统进行肾...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230300 | MB-102注射液
...液的境外生产样品和境内生产样品的生物等效性的随机、
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标签
、两周期两序列交叉研究(Part I),和一项在中国肾功能正常及受损受试者中评价使用MB-102(Relmapirazin)注射液境内生产样品及肾小球滤过率动态监测系统进行肾...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液
...转移性乳腺癌成人患者中评价 [177Lu]Lu-NeoB联合卡培他滨的
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、多中心、I/II期试验 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的胃泌素释放肽受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性、转移性乳腺癌...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200951 | Durvalumab
CTR20200951 | Durvalumab 已完成 广泛期小细胞肺癌 Durvalumab联合含铂化疗用于一线广泛期小细胞肺癌研究 一项durvalumab联合含铂化疗用于一线治疗中国广泛期小细胞肺癌患者的
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、多中心临床研究(Oriental) D419BR00018
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20191077 | LCI699
CTR20191077 | LCI699 进行中-招募完成 内源性库欣综合征
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性多中心承接研究评价LCI699继续治疗的长期安全性 一项
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、多中心承接研究,在完成了一项由诺华申办的osilodrostat研究后评价osilodrostat继续治疗的长期安全性 CLCI...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160539 | 阿齐沙坦片
CTR20160539 | 阿齐沙坦片 已完成 高血压 阿齐沙坦片健康受试者人体药代动力学试验 阿齐沙坦片在中国健康受试者中单中心、随机、
标签
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人体药代动力学试验 2016ZK-HK-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212963 | IBI325
...晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和潜在疗效的 I 期、
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标签
、多中心、剂量递增研究 评估IBI325治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性和有效性的
开放
、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI325A101
CDE
发布于
11月前
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