为您找到约 300 条结果，搜索耗时：0.0058秒

药物临床试验：CTR20223201 | 注射用奥加伊妥珠单抗

...22 阳性急性淋巴细胞性白血病(ALL) 患者的多中心、单臂、开放标签、IV 期研究 一项奥加伊妥珠单抗治疗中国成人复发或难治性 CD22 阳性急性淋巴细胞性白血病(ALL) 患者的多中心、单臂、开放标签、IV 期研究 B1931034

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201872 | 依托孕烯炔雌醇阴道环

...on生产的NuvaRing®在健康绝经前女性中的药代动力学特征的开放标签，单中心，单次给药，双治疗，两周期，两序列交叉的生物等效性研究 比较Mithra Pharmaceuticals CDMO S.A.生产的MyRingTM与N.V. Organon生产的NuvaRing®在健康绝经前女性中...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212507 | 阿地溴铵粉吸入剂

...者中的药代动力学特性、安全性和耐受 性的一项 I 期、开放性标签、单剂和多剂（每日两次）临床试验 评估阿地溴铵 400 μg 吸入给药在健康中国参与者中的药代动力学特性、安全性和耐受 性的一项 I 期、开放性标签、单剂和...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221331 | 注射用维得利珠单抗

...-尚未招募 2岁及以上儿童中重度活动性克罗恩病 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221331 | 注射用维得利珠单抗

...-尚未招募 2岁及以上儿童中重度活动性克罗恩病 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221860 | MB-102 注射液

...系统用于正常及肾功能受损受试者肾功能评估的关键性、开放标签、多中心、安全性和药代动力学研究 一项 MB-102（Relmapirazin）及 MediBeacon® 经皮肾小球滤过率动态监测系统用于正常及肾功能受损受试者肾功能评估的关键性、开...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220176 | 注射用维得利珠单抗

...招募 2岁及以上儿童中重度活动性溃疡性结肠炎 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221910 | 注射用维得利珠单抗

...募中 2岁及以上儿童中重度活动性溃疡性结肠炎 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221910 | 注射用维得利珠单抗

...募中 2岁及以上儿童中重度活动性溃疡性结肠炎 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210552 | 醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）

...在中国GEP-NET参试者中评估Lanreotide Autogel®疗效和安全性的开放标签3期研究 一项在无法切除的局部晚期或转移性1级或2级胃肠胰神经内分泌肿瘤的中国参试者中评估接受Lanreotide Autogel® 120mg深部皮下注射，每28日1次的疗效和安全...

CDE 发布于1年前 0 次浏览