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药物临床试验:CTR20240214 | OT-601-C

CTR20240214 | OT-601-C 进行中-招募完成 本品适用于类固醇敏感的细菌感染或有细菌感染风险的眼科术后炎症。 OT-601-C 治疗白内障手术术后眼部炎症的有效性和安全性的随机、盲法、阳性药物平行对照的多中心Ⅱ期临床研究 OT-601-C ...
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药物临床试验:CTR20233772 | TDI01混悬液

CTR20233772 | TDI01混悬液 进行中-招募完成 移植物抗宿主病 TDI01混悬液治疗既往至少经过1线不超过5线系统治疗的中重度慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的多中心、开放性Ib/II期研究 TDI01混悬液治疗既往至少经过1线不超过5线系统治疗...
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药物临床试验:CTR20212185 | 无

CTR20212185 | 无 进行中-招募完成 滤泡淋巴瘤 评价Mosunetuzumab联合来那度胺与利妥昔单抗联合来那度胺治疗相比,在接受过至少一线全身治疗后的滤泡性淋巴瘤患者中的有效性和安全性的III期、随机、开放、多中心研究 一项在接...
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药物临床试验:CTR20253504 | STN1007603滴眼液

CTR20253504 | STN1007603滴眼液 进行中-尚未招募 春季角膜炎 一项评价STN1007603滴眼液在严重春季角结膜炎儿童患者中的有效性和安全性的多中心、双盲、安慰剂对照、上市后研究 一项评价STN1007603滴眼液在严重春季角结膜炎儿童患者...
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药物临床试验:CTR20253495 | KF-0210片

CTR20253495 | KF-0210片 进行中-招募中 膝关节骨关节炎 一项多中心、随机、开放的II期临床研究,评价KF-0210片在膝关节骨关节炎患者中的安全耐受性、药代动力学特征及与塞来昔布比较的初步疗效 一项多中心、随机、开放的II期临...
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药物临床试验:CTR20253415 | 泰它西普注射液

CTR20253415 | 泰它西普注射液 进行中-尚未招募 全身型重症肌无力 一项在全身型重症肌无力患者中评价泰它西普疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究(含开放标签扩展期) 一项在全身型重症肌无力患者中评价泰它...
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药物临床试验:CTR20253316 | 布瑞哌唑口崩片

CTR20253316 | 布瑞哌唑口崩片 进行中-尚未招募 1、精神分裂症 2、抑郁症/抑郁状态(仅限于现有治疗效果不佳的情况下) 布瑞哌唑口崩片在中国健康受试者中空腹/餐后、单次给药、随机、开放、两周期、两制剂、双交叉生物等效...
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药物临床试验:CTR20253272 | 桑枝总生物碱片

CTR20253272 | 桑枝总生物碱片 进行中-尚未招募 成人肥胖症(BMI≥28kg/m2)或超重(24≤BMI<28kg/m2)有相关合并症。 桑枝总生物碱片用于成人减重的 II 期临床试验 评价桑枝总生物碱片在超重/肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随...
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药物临床试验:CTR20252874 | 乙酰半胱氨酸片

CTR20252874 | 乙酰半胱氨酸片 进行中-尚未招募 用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD)、慢性支气营炎(CB)、肺气肿(PE)等慢性呼吸 系统疾病。 乙酰半胱氨酸片人体生物等效性试验 乙酰半胱氨酸片在中国健康受试者中单...
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药物临床试验:CTR20252809 | 盐酸伐地那非片

CTR20252809 | 盐酸伐地那非片 进行中-招募中 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片(20 mg)人体生物等效性研究 山东济坤生物制药有限公司持证的盐酸伐地那非片与持证商为Bayer AG的盐酸伐地那非片(商品名:Levitra®)...
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