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药物临床试验：CTR20251754 | 非奈利酮片

CTR20251754 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75 mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20251179 | SYH2067胶囊

CTR20251179 | SYH2067胶囊 进行中-招募中 用于减少热量饮食和增加体力活动的基础上对成人超重或肥胖患者的体重管理。 SYH2067胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20251160 | 谷美替尼片

CTR20251160 | 谷美替尼片 进行中-尚未招募 未经治疗的EGFR经典突变伴MET扩增或过表达的非小细胞肺癌患者 谷美替尼联合奥希替尼一线治疗EGFR经典突变伴MET扩增或过表达的非小细胞肺癌患者的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 谷美替尼联合奥希替...

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药物临床试验：CTR20251151 | 非奈利酮片

CTR20251151 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75 mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20250907 | 盐酸奥洛他定片

CTR20250907 | 盐酸奥洛他定片 进行中-招募完成 用于过敏性鼻炎、荨麻疹、瘙痒性皮肤病（湿疹、皮炎、疹、皮肤瘙痒症、寻常性银屑病、渗出性多形红斑）的治疗。 盐酸奥洛他定片在中国成年健康受试者中的生物等效性试验 盐...

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药物临床试验：CTR20250632 | LM-108 注射液

CTR20250632 | LM-108 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤中的安全性、耐受性及初步疗效的临床研究-队列C组 评估LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗...

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药物临床试验：CTR20244828 | GR1802注射液

CTR20244828 | GR1802注射液 进行中-招募中 特应性皮炎 GR1802注射液治疗青少年/儿童中、重度特应性皮炎的Ⅰb/Ⅱa期临床试验 GR1802注射液在青少年/儿童中、重度特应性皮炎患者中多次皮下注射给药的耐受性、安全性、药代动力学、...

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药物临床试验：CTR20241138 | 派恩加滨片

CTR20241138 | 派恩加滨片 进行中-招募中 暂定为其他抗癫痫药物不能控制或不能耐受的局灶性癫痫 评价派恩加滨片的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ⅱa临床研究 评价派恩加滨片添加治疗局灶性癫痫患者多次口服给药后...

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药物临床试验：CTR20241068 | QX005N注射液

CTR20241068 | QX005N注射液 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 QX005N注射液特应性皮炎III期临床试验 一项评价QX005N在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期临床研究 QX005NA-05

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药物临床试验：CTR20240865 | B007注射液

CTR20240865 | B007注射液 进行中-招募中 全身型重症肌无力受试者 B007治疗全身型重症肌无力的II/III期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)在全身型重症肌无力中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对...

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