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药物临床试验：CTR20160069 | CT-707颗粒

CTR20160069 | CT-707颗粒 进行中-招募中 ALK阳性（易位/过表达）的晚期非小细胞肺癌患者 CT-707用于中国ALK阳性晚期恶性肿瘤患者的I期临床 CT-707的I期临床人体耐受性、有效性及药代动力学研究 CT-707-101；V4.1

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药物临床试验：CTR20181357 | ICP-105胶囊

CTR20181357 | ICP-105胶囊 已完成 实体肿瘤 一项评价ICP-105的I期临床试验 一项评价ICP-105在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、非随机、开放性I期临床试验 ICP-CL-00201；V2.0

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药物临床试验：CTR20243059 | BG-68501

...-尚未招募 晚期、不可切除或转移性实体瘤 一项在晚期肿瘤受试者中检验不同剂量的BG-68501给药安全性的研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价选择性CDK2抑制剂BG-68501的1a/1b期研究（目前仅开展1a期间单药试验） BG-68501-101

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药物临床试验：CTR20242629 | MEDI5752

...晚期/转移性实体瘤受试者中评价Volrustomig单药治疗或与抗肿瘤药物联合治疗的有效性和安全性的多中心、 II期临床研究：子研究-宫颈癌 D798MC00002

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药物临床试验：CTR20221396 | PF-07220060

...和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I/IIA 期研究 C4391001

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药物临床试验：CTR20221606 | ET0111胶囊

CTR20221606 | ET0111胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 ET0111在晚期实体瘤的I期研究 一项在晚期实体肿瘤受试者中评估FGFR抑制剂ET0111单药安全性、药代动力学和初步疗效的I期开放性、多中心、剂量探索研究 ET0111-101

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药物临床试验：CTR20221396 | PF-07220060

...和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I/IIA 期研究 C4391001

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药物临床试验：CTR20180836 | ZL-2302片

CTR20180836 | ZL-2302片 进行中-尚未招募 肺癌 ZL-2302治疗ALK阳性晚期NSCLC患者I期临床研究 评价ZL-2302治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤作用的开放、剂量递增I期研究 ZL-2302-001；版本1.0

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药物临床试验：CTR20210700 | 奥拉帕利片

...上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌； 奥拉帕利片肿瘤患者的生物等效性研究 奥拉帕利片随机、开放、两制剂、交叉人体生物等效性研究 QL-YK3-052-001

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药物临床试验：CTR20182363 | Sitravatinib胶囊

...评估Sitravatinib单药及与Tislelizumab联合用药安全性和初步抗肿瘤活性的研究 探索Sitravatinib单药以及与Tislelizumab联合用药在不可切除的局部晚期或转移性肝细胞癌或胃癌/胃食管结合部癌患者中的I/II期研究 BGB-900-104；方案版本：修...

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