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药物临床试验：CTR20232125 | 盐酸希美替尼片

CTR20232125 | 盐酸希美替尼片 进行中-招募完成 肿瘤 盐酸希美替尼片相对生物利用度及食物影响研究 在中国健康受试者中评价盐酸希美替尼片相对生物利用度及食物影响的单中心、随机、开放、单次给药、三序列、三周期、三交...

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药物临床试验：CTR20234151 | 注射用NBL-028

...安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性以及初步抗肿瘤活性的Ⅰ期临床试验 NBL-028-001

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药物临床试验：CTR20140538 | 苯胺洛芬注射液

CTR20140538 | 苯胺洛芬注射液 已完成 疼痛。由手术后、肿瘤、创伤和损伤、腰痛、痛风、神经痛、肾结石及尿路结石所致的疼痛。 苯胺洛芬注射液Ⅰ期临床人体耐受性和药代动力学研究 苯胺洛芬注射液开放、单中心健康受试者...

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药物临床试验：CTR20140540 | 苯胺洛芬注射液

CTR20140540 | 苯胺洛芬注射液 已完成 疼痛。由手术后、肿瘤、创伤和损伤、腰痛、痛风、神经痛、肾结石及尿路结石所致的疼痛。 苯胺洛芬注射液Ⅰ期临床人体耐受性和药代动力学研究 苯胺洛芬注射液开放、单中心健康受试者...

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药物临床试验：CTR20160793 | 马来酸苏特替尼胶囊

CTR20160793 | 马来酸苏特替尼胶囊 已完成 晚期恶性实体肿瘤 马来酸苏特替尼胶囊Ⅰa期临床试验 马来酸苏特替尼胶囊人体耐受性及药代动力学临床研究 SZCT-2016-03

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药物临床试验：CTR20201794 | PE0116注射液

CTR20201794 | PE0116注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PE0116注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验 评估PE0116注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学以及初步抗肿瘤疗效的I期临床试验 PE0116-I

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药物临床试验：CTR20210356 | GFH009注射液

CTR20210356 | GFH009注射液 进行中-招募中 复发/难治性恶性血液肿瘤 一项GFH009注射液在复发/难治性血液瘤中的I期研究 一项GFH009单药静脉输注治疗复发/难治性血液瘤的开放标签、剂量递增与剂量扩展的I期研究 GFH009X2101

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药物临床试验：CTR20213371 | 无

...联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤作用的1b/2期多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展研究（DESTINY-Gastric03） D967LC00001

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药物临床试验：CTR20140466 | 苯胺洛芬注射液

CTR20140466 | 苯胺洛芬注射液 已完成 疼痛。由手术后、肿瘤、创伤和损伤、腰痛、痛风、神经痛、肾结石及尿路结石所致的疼痛。 苯胺洛芬注射液Ⅰ期临床人体耐受性和药代动力学研究 苯胺洛芬注射液随机、双盲、单中心健康...

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药物临床试验：CTR20192151 | 阿瑞匹坦胶囊

...成 与其它止吐药物联合给药，适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、交叉设计评估餐后状态下阿瑞匹坦胶囊的生...

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