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药物临床试验：CTR20191662 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

...步评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在2月龄~6岁儿童中接种安全性的随机、盲法、阳性苗对照I期临床试验 CS-CTP-DTcP-Ⅰ ；1.2版

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药物临床试验：CTR20213451 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂

...），用于可逆性阻塞性气道疾病的规律治疗，包括成人和儿童哮喘。 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘的临床研究 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照临床试...

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药物临床试验：CTR20242799 | 达芦那韦片

...种以上蛋白酶抑制剂耐药的HIV-1感染者。对于初治患者或儿童患者，达芦那韦/利托那韦的风险和收益缺乏相关资料。 达芦那韦片人体生物等效性研究 达芦那韦片在健康受试者中的单中心，随机、开放、单次给药、两序列、两...

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药物临床试验：CTR20192400 | 磷酸奥司他韦胶囊

...0 | 磷酸奥司他韦胶囊 已完成 1）用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗(磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。 2）用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的...

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药物临床试验：CTR20210403 | 孟鲁司特钠咀嚼片

...司特钠咀嚼片 已完成 孟鲁司特钠咀嚼片适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿斯匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 孟鲁司特钠咀嚼片的人体生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20160708 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

CTR20160708 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液 已完成 儿童先天性卵巢发育不全（Turner）综合征 生长激素治疗先天性卵巢发育不全综合征Ⅱ期临床试验 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗先天性卵巢发育不全（Turner）综合征Ⅱ期...

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药物临床试验：CTR20230696 | 依托咪酯乳状注射液

...乳状注射液 已完成 适用于成人、6 个月以上婴幼儿以及儿童和青少年的全身麻醉诱导；用于短期麻醉（仅与镇痛剂合用）。 依托咪酯乳状注射液人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹状态下单次静脉输注依托咪酯乳状注射...

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药物临床试验：CTR20220695 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂

...雾剂 已完成 本品主要用于治疗成人、青少年和 3 至 11 岁儿童季节性或常年性鼻炎，对有中度至重度季节性过敏性鼻炎患者，主张在花粉季节开始前 2至 4周用本品做预防性治疗。 糠酸莫米松鼻喷雾剂生物等效性试验 糠酸莫米...

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药物临床试验：CTR20241370 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...人生长激素注射液 已完成 内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 变更前后聚乙二醇重组人生长激素注射液的生物利用度研究 在中国健康成年受试者中皮下注射变更前后聚乙二醇重组人生长激素注射液的随机、开放、单剂...

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药物临床试验：CTR20240948 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...人生长激素注射液 已完成 内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 变更前后聚乙二醇重组人生长激素注射液的生物等效性研究 在中国健康成年受试者中皮下注射变更前后聚乙二醇重组人生长激素注射液的随机、开放、单剂...

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