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药物临床试验:CTR20232847 | 重组人5型腺病毒注射液
CTR20232847 | 重组人5型腺病毒注射液 进行中-尚未
招募
恶性腹腔积液 评价安柯瑞治疗恶性腹腔积液的I期临床研究。 重组人5型腺病毒注射液(安柯瑞)腹腔内灌注治疗恶性腹腔积液的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 ...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232785 | 注射用Oba01
CTR20232785 | 注射用Oba01 进行中-尚未
招募
局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌 评价注射用 Oba01 在局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的临床研究 一项评价注射用 Oba01 在局部晚期/转移性 ...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232687 | 伊布替尼胶囊
CTR20232687 | 伊布替尼胶囊 进行中-尚未
招募
本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。 伊布替尼胶囊人体生物...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液
CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液 进行中-尚未
招募
成人医院获得性肺炎 GB重组多肽吸入溶液I期临床研究 评价GB002重组多肽吸入溶液在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次给药的安全性...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232207 | 他达拉非口溶膜
CTR20232207 | 他达拉非口溶膜 进行中-尚未
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治疗勃起功能障碍(ED,Erectile Dysfunction)。 治疗勃起功能障碍(ED)合井良性前列腺增生(BPH,Benign Prostafic Hyperplasta)的症状和体征 他达拉非口溶膜作用于健康成年受试者在餐后状态下的...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231204 | 注射用SHR-A1811
CTR20231204 | 注射用SHR-A1811 进行中-
招募
中 乳腺癌 注射用SHR-A1811联合卡培他滨治疗HER2低表达不可切除或转移性乳腺癌Ⅰb/Ⅱ期临床研究 注射用SHR-A1811联合卡培他滨治疗HER2低表达不可切除或转移性乳腺癌的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230588 | 尼麦角林片
CTR20230588 | 尼麦角林片 进行中-
招募
完成 改善由于脑梗塞后遗症引起的意欲低下,也用于治疗血管性痴呆 评估受试制剂尼麦角林片10mg与参比制剂的生物等效性研究 一项在20例健康中国受试者中于空腹情况下进行的关于Pfizer Pharm...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230357 | QY211凝胶
CTR20230357 | QY211凝胶 进行中-
招募
中 轻中度特应性皮炎 一项评价QY211凝胶在中国健康受试者和轻中度特应性皮炎患者中单多次外用给药的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项评价QY211凝胶在中国健康受试者和轻中度特应性皮炎...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230344 | BGT-002片
CTR20230344 | BGT-002片 进行中-
招募
中 非酒精性脂肪性肝病 在 NASH 受试者中进行的 BGT-002 片单中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂平行对照的 Ib/IIa 期临床试验,以评估 BGT-002 片的安全性、耐受性、药代动力学特征及...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222887 | TAR-200
CTR20222887 | TAR-200 进行中-
招募
中 膀胱癌 一项在未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌(HR-NMIBC)受试者中评价TAR-200联合Cetrelimab治疗对比膀胱内卡介苗(BCG)治疗的研究 一项在未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌(H...
CDE
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1年前
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