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药物临床试验:CTR20190899 | 注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物
...成 急性缺血性卒中 瑞通立治疗急性缺血性卒中Ⅱ期临床
试验
瑞通立治疗急性缺血性卒中的研究:多中心、随机、开放标签、平行对照、盲法评价结局Ⅱ期临床
试验
CRAD-RTL-202;1.1版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211774 | 利伐沙班片
...、两序列、完全重复交叉、空腹和餐后状态下生物等效性
试验
利伐沙班片在健康成年受试者中随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉、空腹和餐后状态下生物等效性
试验
LFSBT-BE-2021
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220567 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...预防狂犬病。 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)Ⅲ期临床
试验
(“Essen”法免疫程序) 评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)“Essen”法免疫程序在中国10-60岁健康受试者中的安全性和免疫原性的随机、盲态、同类疫苗对照设计的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221640 | 骨化三醇软胶囊
...性维生素D抵抗型佝偻病等。 骨化三醇软胶囊生物等效性
试验
骨化三醇软胶囊(0.25μg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
AHJM-BE-GHSC-2222
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212507 | 阿地溴铵粉吸入剂
...的一项 I 期、开放性标签、单剂和多剂(每日两次)临床
试验
评估阿地溴铵 400 μg 吸入给药在健康中国参与者中的药代动力学特性、安全性和耐受 性的一项 I 期、开放性标签、单剂和多剂(每日两次)临床
试验
D6572C00002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211460 | 瑞舒伐他汀钙片
...使用。 瑞舒伐他汀钙片空腹及高脂餐后人体生物等效性
试验
两周期、交叉、单次给药研究瑞舒伐他汀钙片空腹及高脂餐后人体生物等效性
试验
DR-RSFTTGP-BE
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181556 | 冻干A群C群脑膜炎球菌结合疫苗
...性脑脊髓膜炎 A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗Ⅲ期临床
试验
评价A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗用于3-23月龄健康人群中的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅲ期临床
试验
2016L10770;V1.3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223278 | 瑞戈非尼片
...非尼片高脂餐后状态下、单剂给药、健康人体生物等效性
试验
瑞戈非尼片单中心、随机、开放、两周期、交叉、高脂餐后状态下、单剂给药、健康人体生物等效性
试验
SL-RG-2022-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210262 | 注射用HYR-PB21
...患者镇痛治疗的有效性、安全性和药代动力学特征的临床
试验
评价注射用HYR-PB21椎旁神经阻滞用于带状疱疹后神经痛(PHN)患者镇痛治疗的有效性、安全性和药代动力学特征的随机、双盲、阳性药平行对照Ib期临床
试验
HYR-PB21-C...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232260 | 枸橼酸托法替布缓释片
...剂、 两序列、 两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性
试验
枸橼酸托法替布缓释片在健康受试者中随机、 开放、 单剂量、 两制剂、 两序列、 两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性
试验
CS20207
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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