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药物临床试验:CTR20244105 | S
I
M0508片
...、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多
中心
I
期
研究 S
I
M0508-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241049 | HRO761
...晚
期
实体瘤患者中评价HRO761单药和联合用药的开放性、多
中心
、
I
/
I
b
期
剂量探索和扩展研究 CHRO761A12101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212375 | 注射用
I
MM2902
...
期
实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 一项开放、多
中心
、首次人体的剂量递增和队列扩展的
I
/
I
I
期
临床研究,旨在评价
I
MM2902治疗HER2表达的晚
期
实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性
I
MM2902-001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241049 | HRO761
...晚
期
实体瘤患者中评价HRO761单药和联合用药的开放性、多
中心
、
I
/
I
b
期
剂量探索和扩展研究 CHRO761A12101
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液
CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液 进行中-尚未招募 息肉样脉络膜血管病变 JZB08 Ⅰ
期
一项多
中心
、开放、单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶(JZB32)注射液治疗息肉样脉络膜血管病变的
I
期
临床试验 JZB08PCV101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液
CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液 进行中-尚未招募 息肉样脉络膜血管病变 JZB08 Ⅰ
期
一项多
中心
、开放、单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶(JZB32)注射液治疗息肉样脉络膜血管病变的
I
期
临床试验 JZB08PCV101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液
CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液 进行中-招募中 息肉样脉络膜血管病变 JZB08 Ⅰ
期
一项多
中心
、开放、单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶(JZB32)注射液治疗息肉样脉络膜血管病变的
I
期
临床试验 JZB08PCV101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150023 | 注射用利培酮缓释微球
CTR20150023 | 注射用利培酮缓释微球 已完成 精神分裂症
I
期
多次给药相对生物利用度研究及耐受性试验 多
中心
、随机、开放、恒德平行对照、注射用利培酮缓释微球多次臀肌注射人体稳态相对生物利用度研究 LY03004/CT-CHN-102
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊
CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊 主动终止 恶性肿瘤 评价抗肿瘤新药的安全性和初步疗效的研究 HMPL-813治疗晚
期
恶性实体肿瘤单
中心
、开放、剂量递增的
I
期
临床研究 2010-813-00CH1;方案版本8.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211462 | 伊匹乌肽滴眼液
CTR20211462 | 伊匹乌肽滴眼液 已完成 过敏性结膜炎 初步评价伊匹乌肽滴眼液在健康受试者中的安全性和耐受性。 伊匹乌肽滴眼液在健康受试者中进行单
中心
、随机、开放、单次和多次给药的
I
期
临床试验 YC-DY01-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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