Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 1,657 条结果,搜索耗时:0.0063秒
药物临床试验:CTR20231169 | SIM0270胶囊
...瘤疗效的多中心、开放性、 I 期临床研究 SIM-1907-02-SERD-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230910 | JMKX000197注射液
...效学及初步疗效的Ⅰ期、开放、多中心临床研究 JY-JM0197-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222868 | FT-001注射液
...相关视网膜变性受试者的安全性、耐受性和有效性 FT001-C
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241827 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片
CTR20241827 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 本品适用于抑郁症(MDD)的治疗。 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性研究 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性研究 YCRF-QJWLFX-BE-
101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230370 | 注射用SIM0237
...抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 SIM0237-
101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180870 | 盐酸普拉克索缓释片
...列、两周期、双交叉的人体生物等效性试验 LY03401/CT-CHN-
101
;版本号V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201034 | 信迪利单抗注射液
CTR20201034 | 信迪利单抗注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者Ib期研究 评估索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期研究 CIBI391A
101
;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190161 | 门冬胰岛素注射液
...剂、2周期、2序列、双交叉生物等效性试验研究 JLJS-IAsp-
101
;2.0版/2019年8月14日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213292 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂
...的Ⅰ期、双盲、分层、平行组、安慰剂对照研究 PSD502-CN-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222369 | LY0
101
5
CTR20222369 | LY0
101
5 进行中-尚未招募 用于非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌、胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌、胃或胃食管连接部腺癌、恶性胸膜间皮瘤的治疗。 比较LY0
101
5和原研药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
112
113
114
115
116
117
118
119
120
121
相关搜索
a101
101 i
101 01
1 101
101 ii
101 003
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部