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药物临床试验:CTR20202545 | QBW251胶囊

...成 支气管扩张 QBW251在支气管扩张患者中的安全性、药代力学和药效学研究 一项评估QBW251 在支气管扩张患者中的安全性、耐受性、药代力学和药效学的随机、受试者和研究者设盲、安慰剂对照、平行组研究 CQBW251C12201
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药物临床试验:CTR20244858 | SYS6043

...S6043在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代力学和有效性的临床研究 评价SYS6043在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代力学和有效性的剂量递增、PK扩增和队列扩展I期临床研究 SYS6043-001
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药物临床试验:CTR20250211 | SYH2059片

...-尚未招募 间质性肺疾病 SYH2059片安全性、耐受性、药代力学特征的单次剂量递增的I期试验 一项评价SYH2059 片在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增的I 期临...
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药物临床试验:CTR20250145 | 注射用SHR-4394

... 注射用SHR-4394在前列腺癌患者中的安全性、耐受性、药代力学及疗效的I期临床研究 注射用SHR-4394在前列腺癌患者中的安全性、耐受性、药代力学及疗效的I期临床研究 SHR-4394-101
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药物临床试验:CTR20250100 | 注射用HS-20110

...瘤 HS-20110在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代力学和有效性的I期临床研究 HS-20110在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代力学和有效性的I期临床研究 HS-20110-101
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药物临床试验:CTR20251526 | 注射用SSS59

CTR20251526 | 注射用SSS59 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤患者 SSS59在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、药代力学和抗肿瘤活性的I期临床研究 SSS59在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、药代力学和抗肿瘤活性的I期临床研究 SSS59-101
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药物临床试验:CTR20251193 | NH140068

... 评价健康受试者单次口服NH140068的安全性、耐受性和药代力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 评价健康受试者单次口服NH140068的安全性、耐受性和药代力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量...
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药物临床试验:CTR20253413 | DF-003

... 口服DF-003在ROSAH综合征患者中的安全性、耐受性和药代力学研究 一项在ROSAH综合征患者中评价口服DF-003的安全性、耐受性和药代力学特征的开放标 签Ib期研究 DF-003-1002
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药物临床试验:CTR20253320 | Alpha-0261 片

...研究参与者单次口服Alpha-0261片的安全性、耐受性及药代力学研究 评价成年健康研究参与者单次口服Alpha-0261片的安全性、耐受性及药代力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ia期临床研究 Alpha-0261-001
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药物临床试验:CTR20252574 | 注射用HRS-8427

CTR20252574 | 注射用HRS-8427 已完成 拟治疗需氧型革兰氏阴性菌感染 注射用HRS-8427对呋塞米和二甲双胍在健康受试者中的药代力学影响研究 注射用HRS-8427对呋塞米和二甲双胍在健康受试者中的药代力学影响研究 HRS-8427-106
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