为您找到约 22,588 条结果，搜索耗时：0.0269秒

药物临床试验：CTR20210096 | sacituzumab govitecan

...较sacituzumab govitecan与医生选择治疗的安全性和有效性临床研究 在既往至少两种化疗方案治疗失败的激素受体阳性（HR+）且人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的转移性乳腺癌（MBC）患者中比较sacituzumab govitecan（IMMU-132）与医生选...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221542 | INS018_055胶囊

...盲、安慰剂对照、单次和多次剂量递增口服给药、平行组研究 一项在健康受试者中评价 INS018_055 安全性、耐受性和药代动力学的 I 期、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次剂量递增口服给药、平行组研究 INS018-055-002

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201880 | Finerenone片

...事件)和死亡率(死亡率)的有效性(对疾病的影响)和安全性研究 一项国际多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究，旨在纽约心功能分级II-IV级（NYHA II-IV），且左心室射血分数≥40%（LVEF≥40%）的心力衰竭受试者中评估fineren...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230858 | BPB-101双抗注射液

...的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/II期临床研究 评价BPB-101双抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/II期临床研究 BTP-61811

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230679 | NH600001乳状注射液

...全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 一项评价NH600001乳状注射液用于胃镜诊疗镇静/麻醉的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 NH600001-21

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222941 | 注射用CBP-1008

...注射用CBP-1008在晚期恶性实体瘤患者中安全有效性的 II 期研究 评价注射用CBP-1008在叶酸受体α（FRα）阳性的铂耐药晚期上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌和输卵管癌患者中的疗效和安全性的开放标签、多中心Ⅱ期单臂研究 CBP-1008-201

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220490 | 注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球

...成 乳腺癌、前列腺癌 评估醋酸戈舍瑞林缓释微球安全性研究 评估注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球（LY01005）用于乳腺癌、前列腺癌患者安全性的一项多中心、单臂、前瞻性研究 LY01005/CT-CHN-305

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220438 | 西格列汀二甲双胍片

...放、两制剂、单剂量、两序列、两周期交叉的生物等效性研究。 西格列汀二甲双胍片人体生物等效性研究 CS2938

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220153 | 达格列净片

...运动基础上改善血糖控制。 达格列净片人体生物等效性研究 达格列净片在健康受试者中的一项单中心、单剂量、空腹/餐后、随机、开放、交叉设计的人体生物等效性研究 DX-2111072

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210547 | 度伐利尤单抗

...帕利治疗新诊断为晚期或复发性子宫内膜癌患者的III 期研究 一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照III 期研究，评估一线卡铂和紫杉醇联合Durvalumab，随后在维持期使用Durvalumab 联合或不联合奥拉帕利治疗新诊断为晚期或复发性...

CDE 发布于2年前 0 次浏览