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药物临床试验:CTR20234187 | IBI362注射液
...肥胖患者中对比IBI362和司美格鲁肽的有效性和安全性临床
研究
一项在经单纯饮食运动干预伴/不伴二甲双胍单药治疗血糖、体重控制不佳的中国早期2 型糖尿病合并肥胖受试者中评估IBI362 和司美格鲁肽的疗效和安全性的多中心、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251755 | 布瑞哌唑片
...相关的激越的治疗。 布瑞哌唑片(2 mg)人体生物等效性
研究
海南通用三洋药业有限公司研制的布瑞哌唑片(2 mg)与Otsuka Pharmaceutical Co.,Ltd.持证的布瑞哌唑片(Rexulti®,2 mg)在中国健康受试者中进行的随机、开放、单次给药...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250768 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片
...胆固醇血症(HoFH) 依折麦布瑞舒伐他汀钙片生物等效性
研究
依折麦布瑞舒伐他汀钙片在中国健康受试者中的生物等效性
研究
2025-BE-YZMBRSFTTGP-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250646 | 布洛芬混悬液
...、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床
研究
布洛芬混悬液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床
研究
BOE-BE-BLFH-2507
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250531 | CM 313(SC)注射液
...疗在复发/难治性再生障碍性贫血受试者中的Ib/II 期临床
研究
一项评价CM313 (SC)注射液治疗复发/难治性再生障碍性贫血受试者安全性、耐受性和初步疗效的Ib/II期临床
研究
CM313-124101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250465 | ASP3082注射液
...癌(NSCLC) 一项关于ASP3082在患有晚期实体瘤的成人中的
研究
一项在既往接受过治疗的携带KRAS G12D突变的局部晚期或转移性恶性实体瘤受试者中评估ASP3082的I期
研究
3082-CL-0101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243394 | 注射用美罗培南普莱巴坦
...普莱巴坦治疗碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌感染的III期临床
研究
评价注射用美罗培南普莱巴坦治疗碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌感染有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的III期临床
研究
FL058-302
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242541 | 注射用MK-2870
...未发生进展的转移性鳞状非小细胞肺癌的维持治疗的III期
研究
一项帕博利珠单抗联合卡铂/紫杉烷类(紫杉醇或白蛋白结合型紫杉醇)后接受帕博利珠单抗联合或不联合MK-2870维持治疗用于转移性鳞状非小细胞肺癌受试者一线治...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212779 | 替雷利珠单抗
...B-A317)作为结直肠癌患者的新辅助治疗的有效性和安全性
研究
一项评估替雷利珠单抗(BGB-A317)新辅助治疗高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)早期(II-III期)结直肠癌患者的初步有效性和安全性的单臂、多...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
山东大学齐鲁第二医院(山东大学第二临床学院)
...二层 自2004年获得国家药物临床试验机构资格,有专门的
研究
病房、
研究
团队,可承接BE、I-IV期药物临床试验及医疗器械临床试验,多次顺利通过国家局现场核查。 山东大学第二医院座落于历史文化名城泉城-济南,交通便利,...
机构
发布于
10年前
4584 次浏览
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