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药物临床试验:CTR20250531 | CM 313(SC)注射液
...疗在复发/难治性再生障碍性贫血受试者中的Ib/II 期临床
研究
一项评价CM313 (SC)注射液治疗复发/难治性再生障碍性贫血受试者安全性、耐受性和初步疗效的Ib/II期临床
研究
CM313-124101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250465 | ASP3082注射液
...癌(NSCLC) 一项关于ASP3082在患有晚期实体瘤的成人中的
研究
一项在既往接受过治疗的携带KRAS G12D突变的局部晚期或转移性恶性实体瘤受试者中评估ASP3082的I期
研究
3082-CL-0101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243394 | 注射用美罗培南普莱巴坦
...普莱巴坦治疗碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌感染的III期临床
研究
评价注射用美罗培南普莱巴坦治疗碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌感染有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的III期临床
研究
FL058-302
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242541 | 注射用MK-2870
...未发生进展的转移性鳞状非小细胞肺癌的维持治疗的III期
研究
一项帕博利珠单抗联合卡铂/紫杉烷类(紫杉醇或白蛋白结合型紫杉醇)后接受帕博利珠单抗联合或不联合MK-2870维持治疗用于转移性鳞状非小细胞肺癌受试者一线治...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212779 | 替雷利珠单抗
...B-A317)作为结直肠癌患者的新辅助治疗的有效性和安全性
研究
一项评估替雷利珠单抗(BGB-A317)新辅助治疗高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)早期(II-III期)结直肠癌患者的初步有效性和安全性的单臂、多...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
爱尔眼科
...科学院,立足眼科高级人才的培养,每年接收培养硕、博
研究
生40人,至此也将眼科医教研3大领域打通。长沙爱尔眼科医院目前是湖南省较大的眼科专科医院,从2004年7月成立至今,医院累计门诊量已达100多万人次。其中,2016年...
机构
发布于
8年前
889 次浏览
药物临床试验:CTR20140532 | 美索舒利薄膜衣片
...和骨关节炎等) 美索舒利薄膜衣片口服给药I期临床试验
研究
美索舒利薄膜衣片口服给药的单中心、组内随机、双盲、安慰剂对照的耐受性和药代动力学
研究
的临床试验 RF20111027S6
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150588 | ABT-450/利托那韦/ABT-267
...性 ABT-450/利托那韦/ABT-267和ABT-333联合治疗慢性丙型肝炎
研究
一项在初治和经治慢性HCV基因1b型感染的非肝硬化亚洲成年人中评价ABT-450/r/ABT-267和ABT-333联合治疗的有效性和安全性的
研究
M13-767
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150698 | 苹果酸法米替尼胶囊
...肺癌 SHR1020胶囊联合多西他赛治疗晚期肺癌的II/III期临床
研究
SHR1020胶囊联合多西他赛对照多西他赛二线治疗晚期非鳞、非小细胞肺癌的II/III期临床
研究
HR-FMTN-II/III-NSCLC-COM
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160155 | Bococizumab(PF-04950615)注射液
...-04950615皮下注射多次给药的PK、安全性和耐受性的1期开放
研究
一项在中国高胆固醇血症受试者中评价PF-04950615皮下注射多次给药的药代动力学、安全性和耐受性的1期、开放
研究
B1481043
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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