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药物临床试验:CTR20201110 | 诱导研究1:Guselkumab剂量1
CTR20201110 | 诱导研究1:Guselkumab剂量1
进行
中-招募完成 溃疡性结肠炎 在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的研究 一项在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的IIb/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200177 | SDT-101马来酸盐胶囊
CTR20200177 | SDT-101马来酸盐胶囊
进行
中-招募中 晚期恶性实体瘤 SDT-101马来酸盐胶囊在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床试验 SDT-101马来酸盐胶囊在晚期恶性实体瘤患者中单次给药和多次连续给药的 I 期临床试验 SDT-101-I-001;V1.0
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20231919 | 乙酰半胱氨酸颗粒
CTR20231919 | 乙酰半胱氨酸颗粒
进行
中-尚未招募 慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者 乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价中国健康受试...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20231287 | BGB-21447片
CTR20231287 | BGB-21447片
进行
中-尚未招募 复发性非霍奇金淋巴瘤,难治性非霍奇金淋巴瘤,慢性淋巴细胞白血病,小淋巴细胞淋巴瘤,滤泡性淋巴瘤,边缘区淋巴瘤,弥漫性大B细胞淋巴瘤 Bcl-2抑制剂BGB-21447用于成熟B细胞恶性肿瘤...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20231170 | AL01211
CTR20231170 | AL01211
进行
中-尚未招募 法布雷病 一项在既往未接受过任何法布雷病相关治疗的经典型法布雷病男性受试者 中评估AL01211 的安全性、药效学、药代动力学和有效性探索的II 期、 开放性研究 一项在既往未接受过任何法...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20230479 | SIM0348注射液
CTR20230479 | SIM0348注射液
进行
中-招募中 实体瘤 SIM0348单药在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的剂量递增研究 评价SIM0348在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223131 | 孟鲁司特钠凝胶
CTR20223131 | 孟鲁司特钠凝胶
进行
中-尚未招募 急性放射性直肠损伤(RARI) 评价孟鲁司特钠凝胶剂在急性放射性直肠损伤患者中的安全性、耐受性和PK特征。 一项评价孟鲁司特钠凝胶在急性放射性直肠损伤患者中的安全性、耐受...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221674 | 人凝血因子Ⅷ
CTR20221674 | 人凝血因子Ⅷ
进行
中-招募中 本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 无 评价人凝血因子Ⅷ在血友病 A(因子Ⅷ缺乏症)患者出...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220683 | 瑞基奥仑赛注射液
CTR20220683 | 瑞基奥仑赛注射液
进行
中-招募中 复发难治性大B细胞淋巴瘤 复发难治性大B细胞淋巴瘤细胞免疫治疗 瑞基奥仑赛注射液(CD19靶向嵌合抗原受体T细胞)治疗复发难治性大B细胞淋巴瘤的开放、单臂、多中心研究 JWCAR029...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210866 | 轮状病毒灭活疫苗
CTR20210866 | 轮状病毒灭活疫苗
进行
中-招募完成 预防轮状病毒感染引起的急性胃肠炎(AGE) 评价6周龄~49岁人群应用轮状病毒灭活疫苗的安全性与耐受性 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验评价6周龄~49岁人...
CDE
发布于
2年前
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