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药物临床试验：CTR20220540 | 聚乙二醇重组人促红素注射液（CHO细胞）

...HO细胞） 已完成 肾性贫血 聚乙二醇重组人促红素注射液治疗肾性贫血Ⅱ期临床研究 聚乙二醇重组人促红素注射液（CHO细胞）在规律透析肾性贫血患者中进行维持治疗的最佳剂量和给药方案的有效性、安全性、药代动力学和药...

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药物临床试验：CTR20250523 | 奥美沙坦酯左氨氯地平片

...左氨氯地平片 进行中-招募中 原发性高血压，适用于单药治疗血压控制效果不佳的成人患者。 奥美沙坦酯左氨氯地平片（20 mg/2.5 mg）用于单药控制不佳的原发性高血压患者的III期临床研究 一项评价奥美沙坦酯左氨氯地平片（20...

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药物临床试验：CTR20244675 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液

...局部晚期HER2阳性乳腺癌患者 KN026联合HB1801±卡铂新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的III期研究 KN026联合HB1801±卡铂对比曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗、多西他赛±卡铂新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20160398 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液

...单克隆抗体注射液 已完成 活动性强直性脊柱炎 评价HS016治疗活动性强直性脊柱炎安全性和有效性试验 比较HS016和原研药修美乐治疗活动性强直性脊柱炎有效性和安全性的随机、双盲阳性药对照III期临床试验 HS016-III

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药物临床试验：CTR20171434 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

...抗体注射液 进行中-招募完成 类风湿关节炎 HLX01联合MTX治疗中重度活动性RA受试者的III期研究 在MTX-IR的中重度活动性RA受试者中评估HLX01联合MTX治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 HLX01-RA03;2.0

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药物临床试验：CTR20191676 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体）

... 进行中-招募完成 局部晚期或转移性实体瘤 HX008注射液治疗晚期实体瘤患者的Ib期临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及安全性的Ib期临床试验 HX008-Ib-01（版本号：1.0版；版本日期：2019...

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药物临床试验：CTR20232433 | 注射用BL-B01D1

...恶性肿瘤 BL-B01D1 单药、SI-B003 单药及 BL-B01D1+SI-B003 双药治疗复发或转移性宫颈癌等妇科恶性肿瘤患者的 II 期临床研究（先进行单药研究部分，待沟通交流后再启动联合用药部分） 评价BL-B01D1单药、SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药...

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药物临床试验：CTR20232433 | 注射用BL-B01D1

...恶性肿瘤 BL-B01D1 单药、SI-B003 单药及 BL-B01D1+SI-B003 双药治疗复发或转移性宫颈癌等妇科恶性肿瘤患者的 II 期临床研究（先进行单药研究部分，待沟通交流后再启动联合用药部分） 评价BL-B01D1单药、SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药...

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药物临床试验：CTR20243155 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂

...中-尚未招募 糜烂性食管炎、胃食管反流相关症状的短期治疗；降低非甾体抗炎药（NSAID）相关性胃溃疡的风险；根除幽门螺杆菌降低十二指肠溃疡复发的风险；病理性高分泌性疾病的治疗包括卓-艾综合征。 艾司奥美拉唑镁肠...

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药物临床试验：CTR20242747 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...-尚未招募 本品适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和6岁及以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血...

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