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药物临床试验:CTR20231875 | 阿戈美拉汀片
CTR20231875 | 阿戈美拉汀片 进行中-招募中
治疗
成人抑郁症。本品适用于成年人。 阿戈美拉汀片的人体生物等效性研究 阿戈美拉汀片的人体生物等效性研究 QLG1083-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230952 | 利托那韦片
CTR20230952 | 利托那韦片 已完成 单独或与抗逆转录病毒的核苷类药物合用
治疗
晚期或非进行性的艾滋病病人。 利托那韦片健康人体生物等效性研究 利托那韦片健康人体生物等效性研究 QLG1109-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222982 | 巯嘌呤微片
CTR20222982 | 巯嘌呤微片 已完成 适用于
治疗
成人和儿童急性淋巴细胞白血病(ALL),作为联合化疗维持方案的一部分。 巯嘌呤微片人体药代动力学研究 巯嘌呤微片人体药代动力学研究 DUXACT-2210022
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202270 | ICP-723
CTR20202270 | ICP-723 进行中-招募中 晚期实体瘤 ICP-723
治疗
晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评价ICP-723在实体瘤患者中的安全性、耐受性、 药代动力学的多中心、非随机、开放性I/Ⅱ期临床试验 ICP-CL-00501
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241490 | 克立硼罗软膏
CTR20241490 | 克立硼罗软膏 已完成 适用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用
治疗
克立硼罗软膏人体生物等效性研究 克立硼罗软膏人体生物等效性研究 DUXACT-2312140
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242983 | SYS6010
CTR20242983 | SYS6010 进行中-尚未招募 EGFR表达的晚期实体瘤 评价SYS6010不同给药方案
治疗
晚期实体瘤患者的Ⅱ期临床试验 评价SYS6010不同给药方案在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的Ⅱ期临床试验 SYS6010-004
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242060 | 克立硼罗软膏
CTR20242060 | 克立硼罗软膏 已完成 适用于3月龄及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用
治疗
。 克立硼罗软膏人体生物等效性研究 克立硼罗软膏人体生物等效性研究 DUXACT-2401162
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202270 | ICP-723
CTR20202270 | ICP-723 进行中-招募中 晚期实体瘤 ICP-723
治疗
晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评价ICP-723在实体瘤患者中的安全性、耐受性、 药代动力学的多中心、非随机、开放性I/Ⅱ期临床试验 ICP-CL-00501
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251266 | 瑞卢戈利片
CTR20251266 | 瑞卢戈利片 进行中-尚未招募 适用于成年晚期前列腺癌患者的
治疗
。 瑞卢戈利片在健康受试者中的生物等效性预试验 瑞卢戈利片在健康受试者中的生物等效性预试验 RLGLP-2418
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230450 | HY-072808软膏
CTR20230450 | HY-072808软膏 已完成 特应性皮炎 HY-072808软膏I期临床研究 评价HY-072808软膏
治疗
轻至中度特应性皮炎患者的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 HY-072808-PK-03
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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