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药物临床试验:CTR20130332 | Aleglitazar
CTR20130332 | Aleglitazar 主动暂停 2型糖尿病 ALEGLITAZAR联合二甲双胍治疗对2型糖尿病
患者
的疗效研究 ALEGLITAZAR联合二甲双胍治疗与安慰剂联合二甲双胍相比较,对2型糖尿病
患者
的疗效研究 YC28036
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140185 | DTBF
CTR20140185 | DTBF 已完成 膀胱癌 DTBF在膀胱癌
患者
中的局部药代动力学和安全性临床研究 DTBF在浅表性膀胱癌
患者
中的局部药代动力学和安全性临床研究 FDZJDTBF-201312
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140280 | TAS-102
CTR20140280 | TAS-102 已完成 各种类型的晚期实体瘤。 TAS-102用于中国实体瘤
患者
的Ⅰ期药代动力学研究。 TAS-102用于中国实体瘤
患者
的Ⅰ期,开放,非随机,药代动力学研究。 10040100
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150883 | 注射用普那布林浓溶液
...一处可测量肺病灶的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
患者
;
患者
可能也经先前的程序性死亡受体-1(PD-1)/程序性死亡受体-配体1(PD-L1)检查点抑制剂免疫疗法治疗失败。一线治疗方案应是以铂剂为基础的方案 评价普那布林...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250066 | 氟[18F]妥司特注射液
...[18F]妥司特注射液 进行中-尚未招募 适用于男性前列腺癌
患者
前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性病灶的正电子发射断层扫描(PET) ·用于拟接受初始根治性治疗但存在可疑转移灶的
患者
。 ·基于血清前列腺特异性抗原(PSA)升高疑似...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221676 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液
... 进行中-招募中 新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性
患者
重组人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)注射液治疗nAMD
患者
的II期临床试验 重组人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)注射液治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性患...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222828 | SQZ-AAC-HPV
...肿瘤(头颈部、子宫颈癌和其他肿瘤类型)的HLA-A*02+成人
患者
SQZ-AAC-HPV 在 HPV16+且 HLA-A*02+的晚期局部复发性或转移性实体瘤
患者
中作 为单药治疗以及与免疫检查点抑制剂联合治疗的多中心、开放标签、Ⅰ期研究 SQZ-AAC-HPV 在 HPV1...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251576 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...白结合型)在晚期胃癌/胃食管结合部腺癌及其他实体瘤
患者
患者
的有效性及安全性研究 评价谷美替尼联合注射用多西他赛(白蛋白结合型)在MET过表达和/或扩增晚期胃癌/胃食管结合部腺癌及其他实体瘤
患者
中安全性和有效性...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140020 | 阿柏西普
CTR20140020 | 阿柏西普 已完成 恶性肿瘤 阿柏西普联合FOLFIRI治疗晚期恶性实体瘤
患者
的研究 在中国晚期恶性实体瘤
患者
中评价阿柏西普联合FOLFIRI治疗的安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 TCD11470 方案修订1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200381 | IMMH-010
CTR20200381 | IMMH-010 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 IMMH-010 在晚期恶性实体肿瘤
患者
中的临床试验 IMMH-010 在晚期恶性实体肿瘤
患者
中的I 期临床试验 HR-IMMH001; 2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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