首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 8,435 条结果,搜索耗时:0.0111秒
药物临床试验:CTR20243292 | LM-299注射液
...性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、
剂量
递增和
剂量
扩展的 I/II 期临床研究 LM299-01-102
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223462 | CTS2016
...中高危骨髓增生异常综合征(MDS) 一项多中心、开放、
剂量
递增的首次临床研究,评价CTS2016在复发/难治性急性髓系白血病(AML)或中高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者中的安全性及耐受性 一项多中心、开放、
剂量
递增的首...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211012 | 氟比洛芬凝胶贴膏
...、肌肉痛、外伤所致肿胀、疼痛。 一项随机、开放、单
剂量
研究评价氟比洛芬凝胶贴膏与参比制剂在中国成年健康受试者中的生物等效性 一项随机、开放、单
剂量
研究评价氟比洛芬凝胶贴膏与参比制剂在中国成年健康受试者...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223173 | 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒
...中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单
剂量
、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单
剂量
、两序列、两周期、双交叉生...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊
...的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期
剂量
探索研究 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期
剂量
探索研究 MAX-40279-008
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212125 | 注射用重组羧肽酶G2
CTR20212125 | 注射用重组羧肽酶G2 进行中-招募中 大
剂量
甲氨喋呤治疗时血药(毒)浓度异常升高的解救,以快速降低MTX血药浓度 注射用重组羧肽酶G2临床试验 在使用大
剂量
甲氨蝶呤化疗后出现甲氨蝶呤排泄延迟的骨肉瘤患者中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212125 | 注射用重组羧肽酶G2
CTR20212125 | 注射用重组羧肽酶G2 进行中-招募中 大
剂量
甲氨喋呤治疗时血药(毒)浓度异常升高的解救,以快速降低MTX血药浓度 注射用重组羧肽酶G2临床试验 在使用大
剂量
甲氨蝶呤化疗后出现甲氨蝶呤排泄延迟的骨肉瘤患者中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234244 | XY0206片
...中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、
剂量
递增和
剂量
扩展的Ⅰ/Ⅱ期研究 XY0206AML1005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234244 | XY0206片
...中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、
剂量
递增和
剂量
扩展的Ⅰ/Ⅱ期研究 XY0206AML1005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243028 | 黄体酮注射液
...未招募 适用于在辅助生殖技术(ART)治疗期间需要额外
剂量
黄体酮,不能使用或不耐受阴道产品的女性 黄体酮注射液生物等效性试验。 随机、开放、单
剂量
、两制剂、自身交叉对照设计,评价空腹状态下单次皮下注射受试制...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
相关搜索
推荐剂量
低剂量组
随机 开放 单剂量 两制剂
msc剂量递增
干细胞 剂量递增
不同剂量qlc7401
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部