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药物临床试验:CTR20251815 | JFAN-1001甲磺酸盐胶囊
...001甲磺酸盐胶囊治疗局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌
患者
的安全性,耐受性,药代动力学和抗肿瘤活性的单/多中心、开放性的I/II期临床试验 JFAN-1001-02
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233321 | 骨化三醇胶丸
...经后骨质疏松;2.慢性肾功能衰竭,尤其是接受血液透析
患者
之肾性骨营养不良症;3.术后甲状旁腺功能低下;4.特发性甲状旁腺功能低下;5.假性甲状旁腺功能低下;6.维生素D依赖性佝偻病;7.低血磷性维生素D抵抗型佝偻病等。 ...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130049 | 瑞舒伐他汀钙片
...常症(IIb型)。 也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的
患者
作为饮食控制和其他降血脂措施(如LDL去除疗法)的辅助治疗,或在这些方法不适用时使用。 瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性研究 瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性研...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131194 | 注射用硫酸长春新碱脂质体
...癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性黑色素瘤、睾丸癌等恶性肿瘤
患者
。 硫酸长春新碱脂质体单次人体耐受性及药代动力学试验 注射用硫酸长春新碱脂质体单次人体耐受性及药代动力学试验 VSL-Ⅰ-01-1
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20132369 | 苯磺酸氨氯地平叶酸片(5:0.4)
...制剂且伴有血浆同型半胱氨酸升高的轻中度原发性高血压
患者
的疗效 SZAS 003
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161067 | 左乙拉西坦注射液
CTR20161067 | 左乙拉西坦注射液 已完成 用作成人癫痫
患者
初始部分性发作的加用治疗。当口服给药不可行时,选用左乙拉西坦注射液。 左乙拉西坦注射液人体生物等效性试验 左乙拉西坦注射液人体生物等效性试验 SHX-BE-2016-1,...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171619 | 盐酸伊伐布雷定片
...钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHAⅡ~Ⅳ级慢性心力衰竭
患者
,与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片(7.5mg)空腹及餐后人体生物等效性研究 盐酸伊伐布雷...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180897 | 瑞舒伐他汀钙片
...症(IIb型)。本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的
患者
,作为饮食控制和其它降脂措施(如LDL去除疗法)的辅助治疗,或在这些方法不适用时使用。 瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性试验 瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181546 | 甲磺酸乐伐替尼胶囊
...治性分化型(乳头状/滤泡状/Hürthle细胞)甲状腺癌成人
患者
的治疗 甲磺酸乐伐替尼胶囊人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单次给药、交叉设计空腹及餐后状态下甲磺酸乐伐替尼胶囊生物等效性试验 ZDTQ-BE-2017-LFTN;方...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191755 | 注射用重组人白细胞介素15
...缩写为rhIL-15)Ia期临床试验 rhIL-15单次给药在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学与免疫原性的单中心开放的剂量递增Ia期临床试验 Kawin-IL15-101;版本及日期V1.0/2019年08月20日
CDE
发布于
5年前
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