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药物临床试验：CTR20232984 | 盐酸咪达普利片

CTR20232984 | 盐酸咪达普利片 已完成 1)治疗原发性高血压。2)肾实质性病变所致继发性高血压。 盐酸咪达普利片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 盐酸咪达普利片在健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、部分...

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药物临床试验：CTR20240544 | 熊去氧胆酸片

...，同时胆囊收缩功能须正常； 2）胆汁淤积性肝病（如：原发性胆汁性肝硬化）； 3）胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸片生物等效性临床试验 熊去氧胆酸片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20241433 | B013注射液

... 评价B013联合紫杉醇治疗铂耐药复发卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的有效性和安全性的多中心、随机双盲、平行对照的Ⅱ期临床研究 SPH-B013-201

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药物临床试验：CTR20243872 | 氯沙坦钾片

CTR20243872 | 氯沙坦钾片 已完成 1）用于治疗原发性高血压；2）用于对血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗不适用（尤其是有咳嗽或有禁忌症时）的成人慢性心力衰竭。 氯沙坦钾片人体生物等效性研究 氯沙坦钾片在中国健康受...

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药物临床试验：CTR20233472 | 阿齐沙坦氨氯地平片

...试验 阿齐沙坦氨氯地平片治疗单药治疗不能有效控制的原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 H-AA-T-Ⅲ-2023-SM-01

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药物临床试验：CTR20250311 | SYH2062注射液

CTR20250311 | SYH2062注射液 进行中-尚未招募 成人原发性高血压 一项评价SYH2062注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的研究 一项评价SYH2062注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ...

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药物临床试验：CTR20251486 | 厄贝沙坦片

CTR20251486 | 厄贝沙坦片 进行中-尚未招募 治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片在餐后条件下的人体生物等效性研究 评估受试制剂厄贝沙坦片（规格：0.15 g）与参比制剂安博维®（规格：0.15 g）在...

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药物临床试验：CTR20200099 | 硝苯地平缓释片(Ⅰ)

CTR20200099 | 硝苯地平缓释片(Ⅰ) 已完成 适用于原发性高血压、肾性高血压，也可适用于预防和治疗心绞痛。 硝苯地平缓释片(I)人体生物等效性试验 硝苯地平缓释片（I）在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20191752 | 熊去氧胆酸胶囊

...石，同时胆囊收缩功能须正常； 2.胆汁淤积性肝病（如：原发性胆汁性肝硬化）； 3.胆汁反流性胃炎。 空腹口服熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性试验 评价中国健康成人受试者空腹单次口服熊去氧胆酸胶囊的随机、开放、两周...

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药物临床试验：CTR20212940 | 厄贝沙坦氨氯地平片

CTR20212940 | 厄贝沙坦氨氯地平片 已完成 用于成年人原发性高血压的治疗。 厄贝沙坦氨氯地平片人体生物等效性试验 厄贝沙坦氨氯地平片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-EBST-21-26

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