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药物临床试验:CTR20210393 | 氘丁苯那嗪片
...治疗与亨廷顿病有关的舞蹈病;成人迟发性运动障碍。
中国
真实世界与亨廷顿病有关的舞蹈病患者中氘丁苯那嗪的有效性和安全性(上市后IV期研究)
中国
真实世界与亨廷顿病有关的舞蹈病患者中氘丁苯那嗪的有效性和安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242265 | KX-826酊
...KX-826酊 进行中-尚未招募 雄激素性秃发 评价KX-826酊1.0%在
中国
成年雄激素性秃发受试者中局部外用多次给药的安全耐受性,药代动力学特征的I期临床试验 评价KX-826酊1.0%在
中国
成年雄激素性秃发受试者中局部外用多次给药的安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232852 | Bimekizumab注射液
...状银屑病 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病
中国
成人研究受试者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病
中国
成人研究受试者中有效性和安全性的 III 期、多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243312 | 布瑞哌唑片
...17岁的儿童患者精神分裂症的治疗 布瑞哌唑片(2mg)在
中国
健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 布瑞哌唑片(2mg)在
中国
健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240482 | Lebrikizumab注射液
CTR20240482 | Lebrikizumab注射液 已完成 特应性皮炎 一项在
中国
健康受试者中评价与安慰剂相比,lebrikizumab单次皮下给药的安全性和药代动力学的研究 一项在
中国
健康受试者中评价lebrikizumab的安全性和药代动力学的1期、受试者和研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244610 | 帕拉米韦吸入溶液
... 进行中-尚未招募 拟用于甲型或乙型流行性感冒 评价在
中国
健康成年受试者中单次吸入帕拉米韦吸入溶液后血浆和鼻部药物浓度的I期临床研究 评价在
中国
健康成年受试者中单次吸入帕拉米韦吸入溶液后血浆和鼻部药物浓度的I...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222159 | PHP1003注射液
...| PHP1003注射液 进行中-招募完成 甲状腺相关眼病 PHP1003在
中国
健康成年受试者的Ⅰ期单次及多次剂量爬坡临床研究 一项评价PHP1003在
中国
健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性特征的随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242580 | 维立西呱片
...住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险。 维立西呱片在
中国
健康志愿者中空腹状态下生物等效性试验。 维立西呱片在
中国
健康志愿者中空腹条件下、随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性研究。 VER...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210393 | 氘丁苯那嗪片
...治疗与亨廷顿病有关的舞蹈病;成人迟发性运动障碍。
中国
真实世界与亨廷顿病有关的舞蹈病患者中氘丁苯那嗪的有效性和安全性(上市后IV期研究)
中国
真实世界与亨廷顿病有关的舞蹈病患者中氘丁苯那嗪的有效性和安全性...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253016 | 艾地骨化醇软胶囊
...囊 进行中-尚未招募 骨质疏松症。 艾地骨化醇软胶囊在
中国
成年健康受试者的生物等效性研究 艾地骨化醇软胶囊在
中国
成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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