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药物临床试验：CTR20212049 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊（餐后）

...条件下人体生物等效性试验 一项在餐后条件下，在健康男性和非怀孕女性志愿者中进行的富马酸二甲酯肠溶胶囊 240mg（Huahai Pharma Europe GmbH）与 Tecfidera肠溶胶囊240mg（Biogen Netherlands B.V.）的单剂量、随机、开放、四周期、完全重...

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药物临床试验：CTR20170373 | 重组抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗注射液(贝伐单抗)

...动力学、免疫原性及安全性试验 比较WBP264与Avastin在健康男性志愿者中药代动力学和安全性的相似性的I期临床研究 2016L07553

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药物临床试验：CTR20243593 | 盐酸达泊西汀片

... 盐酸达泊西汀片适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者： 1.阴道内射精潜伏时间（IELT）小于2分钟； 2.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持...

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药物临床试验：CTR20170164 | 聚乙二醇重组人粒细胞集落刺激因子注射液

...学/药效动力学研究 PEG-GCSF注射液3mg/mL与1mg/mL在中国健康男性受试者中开放、随机、平行对照药代动力学/药效动力学研究 SL-PEG(PK/PD)-201511

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药物临床试验：CTR20140492 | Y型PEG化重组人促红素注射液

...重组人促红素注射液随机、阳性药对照、剂量递增的健康男性受试者安全耐受性、PK/PD临床研究 TB1209EPO（v1.5）

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药物临床试验：CTR20241442 | 利奥西呱片

...：Adempas®/安吉奥®；规格：2.5 mg；参比制剂）在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹与餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23012B-CSP

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药物临床试验：CTR20241442 | 利奥西呱片

...：Adempas®/安吉奥®；规格：2.5 mg；参比制剂）在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹与餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23012B-CSP

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药物临床试验：CTR20201721 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白

...、序贯设计试验，合并开放、多剂量、平行试验评估健康男性受试者单次皮下注射递增剂量的注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白后的耐受性和安全性的I期临床试验 。 YNJS-CTP-20200519PK-SZJS

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药物临床试验：CTR20181610 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液

...代动力学比对临床研究 比较HOT-1010与贝伐珠单抗在健康男性受试者中药代动力学特性、安全性、耐受性和免疫原性的临床研究 HOT-1010-02(版本号：1.3)

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药物临床试验：CTR20231188 | 奥美沙坦酯氨氯地平 氢氯噻嗪片

...剂）与参比制剂的生物等效性研究 一项在中国健康成人男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于奥美沙坦酯氨氯地平氢氯噻嗪片（奥美沙坦酯/氨氯地平/氢氯噻嗪，20 mg/5 mg/12.5mg，片剂）和Tribenzor（奥美沙坦酯/氨氯地平/氢...

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