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药物临床试验：CTR20233348 | HZ012注射液

...综合征的超重人群或肥胖人群中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 HZ012注射液在健康人和具有代谢综合征的超重人群或肥胖人群中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 HZYY0-CX1-23082

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药物临床试验：CTR20233348 | HZ012注射液

...综合征的超重人群或肥胖人群中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 HZ012注射液在健康人和具有代谢综合征的超重人群或肥胖人群中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 HZYY0-CX1-23082

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药物临床试验：CTR20252541 | 利多卡因软膏

...皮环切术后镇痛有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 评价利多卡因软膏用于包皮环切术后镇痛有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 H-LDKY-O-III-2024-ZTB-01

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药物临床试验：CTR20230120 | BGM0504注射液

...全性、 耐受性、 药代动力学及药效学的随机、 双盲、 安慰剂对照、 剂量递增 Ia 期临床研究 评价健康志愿者中 BGM0504 注射液单次给药和每周给药一次连续给药二周、渐进到目标剂量的安全性、 耐受性、 药代动力学及药效学...

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药物临床试验：CTR20211256 | HLX22单抗注射液

...移性胃癌 HLX22联合曲妥 珠单抗联合化疗（XELOX），对比安慰剂联合曲妥珠单抗联合化疗（XELOX），一线治 疗局部晚期/转移性胃癌（GC）患者的Ⅱ期临床研究 一项 HLX22（人表皮生长因子受体-2的人源化单克隆抗体注射液）联合曲...

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药物临床试验：CTR20232846 | LXH-2301

...和药代动力学/药效学（PK/PD）的随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照Ia 期临床研究 评价LXH-2301 单/多次给药在健康成年受试者及未行碱化尿液及降尿酸药物治疗且处于缓解期的痛风患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（P...

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药物临床试验：CTR20211256 | HLX22单抗注射液

...移性胃癌 HLX22联合曲妥 珠单抗联合化疗（XELOX），对比安慰剂联合曲妥珠单抗联合化疗（XELOX），一线治 疗局部晚期/转移性胃癌（GC）患者的Ⅱ期临床研究 一项 HLX22（人表皮生长因子受体-2的人源化单克隆抗体注射液）联合曲...

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药物临床试验：CTR20234165 | ZT002注射液

...的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增Id/IIa期临床研究 一项评价ZT002注射液单药治疗在中国成人2型糖尿病（T2DM）受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20241553 | 夫那奇珠单抗注射液

...评价SHR-1314注射液疗效、安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期临床研究 一项在6至小于18岁儿童及青少年中重度慢性斑块状银屑病受试者中评价SHR-1314注射液疗效、安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期临...

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药物临床试验：CTR20191318 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体注射液

...液 进行中-招募中 转移性结直肠癌 QL1203联合mFOLFOX6对比安慰剂联合mFOLFOX6治疗转移性结直肠癌三期试验 QL1203联合mFOLFOX6对比安慰剂联合mFOLFOX6 RAS野生型的转移性结直肠癌患者的有效性和安全性Ⅲ期临床研究 QL1203-003;1.0

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