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药物临床试验：CTR20181335 | 阿卡波糖胶囊

CTR20181335 | 阿卡波糖胶囊 进行中-招募中 配合饮食控制治疗糖尿病 阿卡波糖胶囊人体生物等效性研究 阿卡波糖胶囊人体生物等效性研究 SCLY2018；v1.1

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药物临床试验：CTR20182521 | TQ05105片

CTR20182521 | TQ05105片 进行中-招募中 骨髓增殖性肿瘤 TQ05105片I期临床研究 TQ05105片治疗骨髓增殖性肿瘤患者单臂、开放、多中心的Ⅰ期临床研究 TQ05105-I-01；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20190133 | 延藜胶囊

...肾阳虚证） 延藜胶囊Ⅱ期（补充）临床试验 延藜胶囊治疗功能性勃起功能障碍-肾阳虚证的随机、双盲、 安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期（补充）临床试验 BOJI201836L;版本号:2.0

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药物临床试验：CTR20190483 | 祛瘀止血颗粒

CTR20190483 | 祛瘀止血颗粒 进行中-尚未招募 排卵性功能失调性子宫出血所致的月经过多 祛瘀止血颗粒Ⅱa期临床试验 祛瘀止血颗粒治疗排卵障碍性异常子宫出血（黄体功能不足型）(气虚血瘀证)的Ⅱa期临床试验 QYZX2A；005

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药物临床试验：CTR20190579 | 咪达那新片

CTR20190579 | 咪达那新片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗膀胱过度活动症所引起的尿急、尿频和急迫性尿失禁 咪达那新片人体生物等效性试验 咪达那新片开放、随机、单次给药、两周期、两序列、自身交叉试验 HZ-2018-04-P；V1.0

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药物临床试验：CTR20191247 | NA

CTR20191247 | NA 已完成 该试验药物拟用于治疗失眠 Lemborexant在健康中国受试者中的药代动力学研究 一项在健康中国受试者中评估Lemborexant的药代动力学、安全性和耐受性的开放、单剂量及多剂量给药研究 E2006-J086-014

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药物临床试验：CTR20211887 | CBP-201

CTR20211887 | CBP-201 主动终止 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 评价CBP-201治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的研究 一项在慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人患者中评价CBP-201的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 CBP-201-WW003

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药物临床试验：CTR20223250 | 噁拉戈利片

CTR20223250 | 噁拉戈利片 进行中-尚未招募 用于治疗与子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛 噁拉戈利片人体生物等效性试验 噁拉戈利片人体生物等效性试验 HYK-FA-22B26

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药物临床试验：CTR20222050 | 利托那韦片

CTR20222050 | 利托那韦片 已完成 用于与其他抗逆转录病毒药物联合治疗 HIV 感染。 利托那韦片的生物等效性试验 利托那韦片的生物等效性试验 LPZY-RTV-01；LPZY-RTV-02

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药物临床试验：CTR20200311 | Tezepelumab

CTR20200311 | Tezepelumab 已完成 12岁及以上重度哮喘患者的附加维持治疗 评价Tezepelumab的PK和安全性的1期研究 评估健康中国受试者Tezepelumab单剂量皮下注射给药的PK、安全性、耐受性和免疫原性的1期研究 D5180C00020； 版本2.0

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