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药物临床试验:CTR20221196 | TQB3915片
CTR20221196 | TQB3915片 进行中-招募中 实体瘤 TQB3915片
治疗
晚期恶性实体瘤受试者的临床试验 TQB3915片在晚期恶性实体瘤受试者中的I期临床试验 TQB3915-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211618 | 他达拉非片
CTR20211618 | 他达拉非片 已完成
治疗
勃起功能障碍 他达拉非片(20mg)人体餐后生物等效性研究 他达拉非片(20mg)人体餐后生物等效性研究 LWY18069B2-CSP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221132 | 他达拉非片
CTR20221132 | 他达拉非片 已完成
治疗
勃起功能障碍。 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 HJBE20211001-0304
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221456 | 盐酸伐地那非片
CTR20221456 | 盐酸伐地那非片 已完成
治疗
男性阴茎勃起功能障碍 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 A220309.CSP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160108 | 迈华替尼片
CTR20160108 | 迈华替尼片 主动终止 晚期恶性实体瘤 迈华替尼片I期临床试验 迈华替尼片
治疗
晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学研究 MHTN-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230702 | SNV004
CTR20230702 | SNV004 进行中-招募中 膀胱过度活动症 Vibegron
治疗
膀胱过度活动症的中国 III 期研究 一项在中国膀胱过度活动症受试者中评价 Vibegron 有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照临床研究 S04-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212552 | 鼻敏胶囊
CTR20212552 | 鼻敏胶囊 已完成 过敏性鼻炎(肾阳亏虚、肺失温煦证) 鼻敏胶囊II期临床试验 鼻敏胶囊
治疗
常年性变应性鼻炎(肺肾阳虚证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅱ期探索性临床试验 BOJI2021037Y
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160122 | 迈华替尼片
CTR20160122 | 迈华替尼片 主动终止 晚期恶性实体瘤 迈华替尼片I期临床试验 迈华替尼片
治疗
晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学研究 MHTN-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240224 | HS-10353胶囊
CTR20240224 | HS-10353胶囊 进行中-尚未招募 拟用于
治疗
抑郁症等疾病 伊曲康唑对HS-10353药代动力学影响的研究 伊曲康唑对HS-10353药代动力学影响的研究 HS-10353-106
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242256 | 盐酸伐地那非片
CTR20242256 | 盐酸伐地那非片 进行中-尚未招募
治疗
男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 DUXACT-2405074
CDE
发布于
10月前
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