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药物临床试验:CTR20223385 | 重组人凝血因子VIII
...和治疗出血的有效性、安全性和药代动力学的前瞻性、多
中心
、开放性III期研究 TAK-660-3001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243813 | 盐酸丙卡特罗颗粒
...格:0.005% (g/g))在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验。 YPH-2024-001-XS
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243799 | SCT520FF注射液
...黄斑变性患者的安全耐受性、药代动力学以及有效性的多
中心
、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期临床研究 SCT520FF-A201-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244748 | 注射用SHR-A2102
...的局部晚期或转移性尿路上皮癌的随机、开放、对照、多
中心
III 期临床研究(NEC-UC1) SHR-A2102-301
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241546 | ALXN2220注射液
...的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
研究 ALXN2220-ATTRCM-301(D6810C00001)
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240057 | PLB1004
...迪利单抗的有效性和安全性的开放标签、随机、对照、多
中心
的III期临床研究 PLB1004-III-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242799 | 达芦那韦片
...片人体生物等效性研究 达芦那韦片在健康受试者中的单
中心
,随机、开放、单次给药、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 CCM-BE240505
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250804 | 屈螺酮炔雌醇片(II)
...试制剂与参比制剂在健康成年女性参与者餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 JLRF-2024-002-ZH
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
四川大学华西医院
...床试验机构 四川大学华西医院国家药物临床试验机构·GCP
中心
的前身是1983年卫生部首批通过的14个部属国家药物临床药理研究基地之一。机构设有机构办公室、质量管理室、临床药理研究室/药物临床试验生物样本分析实验室、I...
机构
发布于
10年前
17099 次浏览
药物临床试验:CTR20131720 | 格列吡嗪盐酸二甲双胍片
...病。 格列吡嗪盐酸二甲双胍片人体药代动力学试验 单
中心
、开放、随机4×4拉丁方试验人体药代动力学试验 方案版本号:v1.0版 版本日期:2008年03月14日
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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