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药物临床试验:
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20232917 | Iberdomide胶囊
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20232917 | Iberdomide胶囊 进行中-招募中 新诊断的多发性骨髓瘤 在NDMM受试者中比较自体干细胞移植后使用Iberdomide维持治疗与来那度胺维持治疗 一项在新诊断的多发性骨髓瘤(NDMM)受试者中比较自体干细胞移植(ASCT)后使用Iber...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20232611 | NA
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20232611 | NA 进行中-招募完成 原发性免疫性血小板减少症 在既往接受过至少二线治疗的原发性免疫性血小板减少症患者中进行的ianalumab(VAY736)II期研究 一项旨在评估ianalumab(VAY736)在至少接受过皮质类固醇和血小板生成素...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20232532 | BGB-24714胶囊
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20232532 | BGB-24714胶囊 进行中-招募中 实体瘤 在实体瘤患者中评价BGB-24714 作为单药治疗或联合治疗的研究 一项在实体瘤患者中评价第二线粒体来源的caspase 激活剂类似物BGB-24714 作为单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20232226 | 注射用BB-1709
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20232226 | 注射用BB-1709 进行中-招募中 局部晚期/转移性实体瘤 BB-1709治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的Ⅰ期研究 评价BB-1709在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20230028 | 注射用泰它西普
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20230028 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 系统性红斑狼疮儿童患者 泰爱在中国cSLE患者中多次给药的临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国儿童系统性红斑狼疮患者中多次给药的临床试验 18C018
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20210175 | 康脂质体注射液
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20210175 | 康脂质体注射液 已完成 乳腺癌 伊立替康脂质体晚期乳腺癌 I 期临床试验 评价伊立替康脂质体在晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的 I 期临床试验 HE072-CSP-002
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20232836 | PG-018片
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20232836 | PG-018片 进行中-招募中 膜性肾病 PG-018片在健康成年受试者中的单次给药剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学特征研究 一项在健康受试者中评估PG-018片单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:
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20223008 | 泰宁纳德片
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20223008 | 泰宁纳德片 已完成 拟用于高尿酸血症和伴痛风的高尿酸血症治疗。 泰宁纳德片在中国伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中进行的IIa期临床研究 评价泰宁纳德片在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中有效性...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:
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20221734 | LOU064片
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20221734 | LOU064片 进行中-招募中 复发型多发性硬化 比较Remibrutinib相比特立氟胺在复发型多发性硬化受试者中的疗效和安全性 一项评估Remibrutinib相比特立氟胺在复发型多发性硬化受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、双模拟...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20220477 | WXSH0024胶囊
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20220477 | WXSH0024胶囊 已完成 临床拟用于神经病理性疼痛的治疗 WXSH0024胶囊在中国健康成年受试者中单次及多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学特征 评价WXSH0024胶囊在中国健康成年受试者中单次及多次给药后的安全性、...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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