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药物临床试验:CTR20243659 | 司美格鲁肽注射液
CTR20243659 | 司美格鲁肽注射液
进行
中-尚未招募 用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理 比较司美格鲁肽注射液与Wegovy®减重的Ⅲ期临床试验 在肥胖症受试者中比较司美格鲁肽注射液与Wegovy®减重的...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243659 | 司美格鲁肽注射液
CTR20243659 | 司美格鲁肽注射液
进行
中-招募完成 用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理 比较司美格鲁肽注射液与Wegovy®减重的Ⅲ期临床试验 在肥胖症受试者中比较司美格鲁肽注射液与Wegovy®减重的...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220244 | Tazemetostat 片
CTR20220244 | Tazemetostat 片
进行
中-招募中 复发/难治性滤泡性淋巴瘤 一项评估TAZEMETOSTAT 或安慰剂联合来那度胺+利妥昔单抗对复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者的安全性和有效性的研究(中国受试者仅参加本试验的III期阶段) 一项...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244587 | S086片
CTR20244587 | S086片
进行
中-尚未招募 原发性高血压 在S086单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中,评价S086联合氨氯地平治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床研究 在S086单药治疗不能有效...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220244 | Tazemetostat 片
CTR20220244 | Tazemetostat 片
进行
中-招募中 复发/难治性滤泡性淋巴瘤 一项评估TAZEMETOSTAT 或安慰剂联合来那度胺+利妥昔单抗对复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者的安全性和有效性的研究(中国受试者仅参加本试验的III期阶段) 一项...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213394 | HSK21542注射液
CTR20213394 | HSK21542注射液
进行
中-招募中 慢性肾脏疾病相关性瘙痒 评价HSK21542 注射液用于维持性血液透析患者慢性肾脏疾病相关性瘙痒的有效性及安全性的III期临床试验 一项评价HSK21542 注射液用于维持性血液透析患者慢性肾脏...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242160 | CBP-201注射液
CTR20242160 | CBP-201注射液
进行
中-尚未招募 中重度特应性皮炎 评估 SIM0718在成人和青少年中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照,评价SIM0718在成人和青少年中...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244435 | TNM001注射液
CTR20244435 | TNM001注射液
进行
中-尚未招募 RSV导致的下呼吸道感染 评估TNM001注射液在高危婴儿人群中预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性III期试验 一项在高危婴儿人群中评价抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体TNM001...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244435 | TNM001注射液
CTR20244435 | TNM001注射液
进行
中-尚未招募 RSV导致的下呼吸道感染 评估TNM001注射液在高危婴儿人群中预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性III期试验 一项在高危婴儿人群中评价抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体TNM001...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242160 | CBP-201注射液
CTR20242160 | CBP-201注射液
进行
中-招募完成 中重度特应性皮炎 评估 SIM0718在成人和青少年中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照,评价SIM0718在成人和青少年中...
CDE
发布于
3周前
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