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药物临床试验:CTR20251877 | CMAB017
注
射液
CTR20251877 | CMAB017
注
射液
进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤(包括但不限于晚期头颈部鳞癌、RAS野生型晚期
结
直肠
癌、晚期食管鳞癌) CMAB017在晚期恶性实体瘤中的多中心、开放性Ⅰa期临床研究 评估CMAB017在晚期恶性实体瘤中的...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞
注
射液
CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞
注
射液
进行中-招募中 经标准治疗失败后无有效治疗手段的晚期消化道癌(胃癌或
结
直肠
癌)末线患者 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 评估 E10H 在晚期消化道癌患者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞
注
射液
CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞
注
射液
进行中-招募完成 经标准治疗失败后无有效治疗手段的晚期消化道癌(胃癌或
结
直肠
癌)末线患者 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 评估 E10H 在晚期消化道癌患...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171308 | 贝伐珠单抗
注
射液
CTR20171308 | 贝伐珠单抗
注
射液
已完成
结
直肠
癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤等多种肿瘤的治疗。 贝伐珠单抗
注
射液
人体药代动力学和安全性评价试验 随机、双盲、单剂量、平行比较贝伐珠单抗
注
射液
与Avastin在健康...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201154 | 贝伐珠单抗
注
射液
CTR20201154 | 贝伐珠单抗
注
射液
已完成
结
直肠
癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤等多种肿瘤的治疗。 贝伐珠单抗
注
射液
人体药代动力学和安全性评价试验 随机、双盲、单剂量、平行比较贝伐珠单抗
注
射液
与Avastin在健康...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170174 | 贝伐珠单抗
注
射液
CTR20170174 | 贝伐珠单抗
注
射液
已完成 转移性
结
直肠
癌;晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 BP102
注
射液
与安维汀药代动力学比对临床研究 随机、双盲、单剂量、平行比较BP102
注
射液
与安维汀药代动力学和安全性的相似性的I期...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250465 | ASP3082
注
射液
CTR20250465 | ASP3082
注
射液
进行中-招募中 用于携带KRAS G12D突变的既往经治局部晚期(不可切除)或转移性恶性实体瘤,包括胰腺导管腺癌(PDAC)、
结
直肠
癌(CRC)和非小细胞肺癌(NSCLC) 一项关于ASP3082在患有晚期实体瘤的成人中...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231780 | 贝伐珠单抗
注
射液
CTR20231780 | 贝伐珠单抗
注
射液
进行中-招募中 适用于
结
直肠
癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤等多种肿瘤的治疗 贝伐珠单抗
注
射液
的药代动力学和安全性的相似性临床研究 贝伐珠单抗
注
射液
(4ml:100mg)在健康男性受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160522 | TAB008单抗
注
射液
CTR20160522 | TAB008单抗
注
射液
已完成 转移性
结
直肠
癌;晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 TAB008单抗
注
射液
和安维汀
注
射液
的PK和安全性的I期研究 TAB008单抗
注
射液
和安维汀
注
射液
对于中国健康男性受试者单次给药的随机、双盲...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171588 | 人源化抗VEGF单抗
注
射液
CTR20171588 | 人源化抗VEGF单抗
注
射液
进行中-招募中 转移性
结
直肠
癌和非小细胞肺癌 试验药和安维汀单次给药药代动力学、安全性等比较 随机双盲平行比较试验药和安维汀在健康男性受试者中单次给药药代动力学、安全性及免...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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