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药物临床试验：CTR20160522 | TAB008单抗注射液

CTR20160522 | TAB008单抗注射液 已完成 转移性结直肠癌；晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 TAB008单抗注射液和安维汀注射液的PK和安全性的I期研究 TAB008单抗注射液和安维汀注射液对于中国健康男性受试者单次给药的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20171588 | 人源化抗VEGF单抗注射液

CTR20171588 | 人源化抗VEGF单抗注射液 进行中-招募中 转移性结直肠癌和非小细胞肺癌 试验药和安维汀单次给药药代动力学、安全性等比较 随机双盲平行比较试验药和安维汀在健康男性受试者中单次给药药代动力学、安全性及免...

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药物临床试验：CTR20223155 | KY-0118注射液

CTR20223155 | KY-0118注射液 进行中-招募中 组织学和/或细胞学确诊，无标准治疗或标准治疗无效或不耐受的局部晚期或转移性实体瘤患者，包括但不限于胰腺癌、结直肠癌、黑色素瘤、肾细胞癌、尿路上皮癌、非小细胞肺癌等 在晚...

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药物临床试验：CTR20192651 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体注射液

CTR20192651 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体注射液 已完成 转移性结直肠癌 比较QL1203和Vectibix在健康男性中药代动力学和安全性试验 比较QL1203和Vectibix在健康男性受试者中的随机、双盲、单次给药药代动力学和安全性试验 QL1203-002;1.0

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药物临床试验：CTR20251504 | 西妥昔单抗注射液

CTR20251504 | 西妥昔单抗注射液 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 比较性观察产地变更前后生产的西妥昔单抗注射液（APZ001）在健康受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性特征 单中心、随机、平行对照、双盲I期临床研究比...

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药物临床试验：CTR20202446 | 靶向新生抗原自体免疫T细胞注射液

CTR20202446 | 靶向新生抗原自体免疫T细胞注射液 进行中-尚未招募 新生抗原阳性的晚期实体瘤（以晚期黑色素瘤、食管癌、胆管癌及结直肠癌为主） Neo-T注射液治疗晚期实体肿瘤的Ia期临床研究 评价个性化靶向新生抗原自体免疫T...

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药物临床试验：CTR20244879 | HCB101注射液

CTR20244879 | HCB101注射液 进行中-尚未招募 队列1：局部晚期或转移性的胃癌一线患者；队列2：局部晚期或转移性的胃癌二线患者；队列3：转移性结直肠癌二线患者; 队列4：不可手术的局部晚期或复发、转移性三阴乳腺癌一线患者 ...

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药物临床试验：CTR20230350 | EMB-07注射液

CTR20230350 | EMB-07注射液 进行中-招募中 三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或...

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药物临床试验：CTR20230835 | 人源化抗VEGF单抗注射液

CTR20230835 | 人源化抗VEGF单抗注射液 进行中-招募中 转移性结直肠癌 随机、双盲、单剂量、平行比较人源化抗 VEGF 单抗注射液和贝伐珠单抗注射液（Avastin，安维汀）在中国健康男性志愿者中的药代动力学比对研究 随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20170941 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

CTR20170941 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液 主动终止 晚期实体瘤患者（结直肠癌、非小细胞肺癌、头颈部肿瘤、食管肿瘤等） GR1401对晚期肿瘤患者的I期临床研究 GR1401在晚期肿瘤患者中的耐受性、药代动力学、免疫原性、...

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