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药物临床试验:CTR20130287 | XDK胶囊
...新增用法用量安全及有效性研究 心达康胶囊治疗冠心病
稳
定性
心绞痛-心血瘀阻证有效性及安全性,随机、双盲、剂量平行对照、多中心临床试验 GXZD-ZSQ-SHCY-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200423 | 非洛地平缓释片
CTR20200423 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压、
稳
定性
心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性研究 非洛地平缓释片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉人体生物等效性研究 DX-1806002(K);1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244218 | 非洛地平缓释片
CTR20244218 | 非洛地平缓释片 进行中-尚未招募 高血压、
稳
定性
心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 非洛地平缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-FLDP-24-95
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232121 | 阿司匹林肠溶片
...低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险;降低
稳
定性
和不
稳
定性
心绞痛患者的发病风险;动脉外科手术或介入手术后,如经皮冠脉腔内成形术(PTCA),冠状动脉旁路术(CABG),颈动脉内膜剥离术,动静脉分流术;预...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200602 | 非洛地平缓释片
CTR20200602 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压、
稳
定性
心绞痛 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 评价非洛地平缓释片与参比制剂(波依定)在健康受试者中的生物等效性研究 NJJN-2020-FLDP-003;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232121 | 阿司匹林肠溶片
...低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险;降低
稳
定性
和不
稳
定性
心绞痛患者的发病风险;动脉外科手术或介入手术后,如经皮冠脉腔内成形术(PTCA),冠状动脉旁路术(CABG),颈动脉内膜剥离术,动静脉分流术;预...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132983 | 血府逐瘀滴丸
...临床试验 以安慰剂平行对照评价血府逐瘀滴丸治疗慢性
稳
定性
心绞痛 (气滞血瘀证)的安全性和有效性临床试验 2011Z05XB01-2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160391 | 富马酸比索洛尔片
CTR20160391 | 富马酸比索洛尔片 已完成 高血压、冠心病(心绞痛)、伴有左心室收缩功能减退(射血分数≤35%)的慢性
稳
定性
心力衰竭 富马酸比索洛尔片人体生物等效性研究 富马酸比索洛尔片人体生物等效性研究 yd-bis-be1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202280 | 硝苯地平控释片
...硝苯地平控释片 进行中-尚未招募 高血压;冠心病;慢性
稳
定性
心绞痛(劳累性心绞痛) 硝苯地平控释片人体生物等效性试验 硝苯地平控释片随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉人体生物等效性试验 1816C08E11
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220427 | 硝苯地平控释片
CTR20220427 | 硝苯地平控释片 已完成 1、高血压;2、冠心病 慢性
稳
定性
心绞痛(劳累性心绞痛)。 硝苯地平控释片人体生物等效性试验 硝苯地平控释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-XBDP-22-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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