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药物临床试验：CTR20221492 | 卡维地洛片

...剂卡维地洛片与参比制剂卡维地洛片（Dilatrend®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂卡维地洛片与参比制剂卡维地洛片（Dilatrend®）作用于健康成年受试者的单中心、开放...

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药物临床试验：CTR20170704 | 力克雷尼古丁咀嚼胶(沁凉薄荷味)

...古丁替代药物和力克雷尼古丁咀嚼胶生物等效性试验 在健康吸烟者中评估尼古丁替代药物和尼古丁咀嚼胶（薄荷味）生物等效性的单次给药、随机四周期空腹交叉研究 10258820NIK1001/CO-160307090208-SCCT

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药物临床试验：CTR20243895 | 冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗

...苗Ⅰa期临床试验 评价b型流感嗜血杆菌结合疫苗在1~49岁健康人群中的安全性和免疫原性的开放性结合随机、盲法、阳性对照Ⅰa期临床试验 PRO-Hib-1001

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药物临床试验：CTR20181356 | 盐酸柯诺拉赞片

...、阳性药物/安慰剂对照评价盐酸柯诺拉赞片单次给药在健康受试者中安全性、耐受性和PK/PDⅠa期临床研究 H008-CPK-1001；V2.2

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药物临床试验：CTR20200196 | 盐酸罗沙替丁醋酸酯缓释胶囊

...。 盐酸罗沙替丁醋酸酯缓释胶囊生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸罗沙替丁醋酸酯缓释胶囊生物等效性试验 ROXATIDINE-BE-1001（方案版本号2.0）

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药物临床试验：CTR20213361 | 惠升德谷门冬双胰岛素注射液

...试验 德谷门冬双胰岛素注射液与诺和佳®/RYZODEG®在中国健康受试者中的药代动力学及安全性的随机、开放、单剂量、两周期、交叉的I期临床研究 IDegAsp-BE-1001

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药物临床试验：CTR20233093 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...透析的患者不推荐使用。 磷酸奥司他韦干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单中心、随机、开...

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药物临床试验：CTR20244977 | 四价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）

...Ⅰ/Ⅱ期临床试验 四价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）在健康成人、6月龄-12岁儿童中的耐受性、安全性和免疫原性的随机、双盲、对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验 PRO-QEV-1001

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药物临床试验：CTR20232961 | 二价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）

...Ⅰ/Ⅱ期临床试验 二价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）在健康成人、6~12岁儿童中的开放性观察，及在6~71月龄儿童中的耐受性、安全性和免疫原性的随机、双盲、对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验 PRO-EV71/CA16-1001

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药物临床试验：CTR20232961 | 二价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）

...Ⅰ/Ⅱ期临床试验 二价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）在健康成人、6~12岁儿童中的开放性观察，及在6~71月龄儿童中的耐受性、安全性和免疫原性的随机、双盲、对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验 PRO-EV71/CA16-1001

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