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药物临床试验：CTR20241469 | RJMty19注射液

...受试者的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂I期临床试验 评价RJMty19注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂I期临床试验 RJMty19-B-NHL002

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药物临床试验：CTR20212212 | 沙美特罗替卡松吸入气雾剂

...松吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘的有效性和安全性临床试验 评价沙美特罗替卡松吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘的有效性和安全性多中心、随机、双盲、对照的Ⅲ期临床试验 CF006-201904

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药物临床试验：CTR20251700 | 骨化三醇软胶囊

...素 D 抵抗型佝偻病等。 骨化三醇软胶囊人体生物等效性试验 骨化三醇软胶囊人体生物等效性试验 C25XMWY004

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药物临床试验：CTR20251104 | 硫酸依替米星雾化吸入溶液

...疗伴肺部铜绿假单胞菌感染支气管扩张症患者的Ib期临床试验 评价硫酸依替米星雾化吸入溶液治疗伴肺部铜绿假单胞菌感染支气管扩张症患者的安全性、有效性Ib期临床试验 JMX2007-B102

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药物临床试验：CTR20250850 | 阿哌沙班片

...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评估受试制剂阿哌沙班片（规格：2.5 mg）与参比制剂（Eliquis®）（规格：2.5 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序...

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药物临床试验：CTR20244867 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗

...健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗（SCTV02）在≥18周岁的健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 SCTV02-X201

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药物临床试验：CTR20241706 | 盐酸乙哌立松片

...（SMON）及其他脑脊髓疾病。 盐酸乙哌立松片生物等效性试验 盐酸乙哌立松片生物等效性试验 2023-ypls-be-062-01

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药物临床试验：CTR20231121 | 重组结核杆菌融合蛋白（EC）

...。 重组结核杆菌融合蛋白（EC）上市后老年人Ⅲ期临床试验 重组结核杆菌融合蛋白（EC）用于65周岁及以上人群结核杆菌感染诊断多中心、随机、双盲、对照的III期临床试验 LKM-2022-EC01

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药物临床试验：CTR20252876 | GR1803注射液

...03注射液联合抗CD38单抗在多发性骨髓瘤患者中的一项临床试验 一项在既往接受过至少1线治疗（包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂）的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中评价GR1803注射液联合抗CD38单抗安全性、药代动力学、免疫原...

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药物临床试验：CTR20252786 | 德谷胰岛素注射液

...健康受试者中的药代动力学、药效学及安全性的I期临床试验 单中心、随机、开放、二周期、双交叉评估SN001与诺和达®单次皮下给药在健康受试者中的药代动力学、药效学及安全性的I期临床试验 SN001-I

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