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药物临床试验：CTR20201508 | 马来酸吡咯替尼片

CTR20201508 | 马来酸吡咯替尼片 已完成 肿瘤 吡咯替尼生物利用度研究 健康受试者空腹口服新旧制剂吡咯替尼片的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、交叉的相对生物利用度研究 BLTN-I-115

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药物临床试验：CTR20201030 | PLB1004胶囊

...004治疗晚期非小细胞肺癌的安全性耐受性药代动力学与抗肿瘤作用的I期多中心开放剂量递增与剂量扩展研究 PLB1004-I-01；1.1版

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药物临床试验：CTR20181497 | 注射用Hemay102

CTR20181497 | 注射用Hemay102 主动暂停 肝癌 Hemay102在晚期实体瘤患者中剂量递增Ⅰ期临床研究 评价Hemay102在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的剂量递增Ⅰ期临床研究 HM102ST1S01；1.5版

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药物临床试验：CTR20200251 | BB-1701

...移性HER2阳性实体瘤受试者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的剂量递增和队列扩展Ⅰ期研究 BB-1701-101；版本号：1.3

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药物临床试验：CTR20240726 | 巴氯芬片

...严重但可逆的肌肉痉挛。 对感染性、退行性、外伤性、肿瘤或原因不明的脊髓疾病引起的痉挛可能有一定的疗效。 巴氯芬片生物等效性临床试验 巴氯芬片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试...

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药物临床试验：CTR20170224 | TQ-B3234胶囊

CTR20170224 | TQ-B3234胶囊 进行中-招募中 恶性肿瘤 TQ-B3234胶囊耐受性和药代动力学I期临床试验 TQ-B3234胶囊耐受性和药代动力学I期临床试验 TQ-B3234-I-0001

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药物临床试验：CTR20212742 | CX1440胶囊

CTR20212742 | CX1440胶囊 已完成 复发/难治B淋巴细胞恶性肿瘤 CX1440胶囊健康受试者Ⅰ期临床研究 健康受试者单次、多次口服CX1440胶囊的安全性、耐受性与药代、药效动力学及食物对CX1440胶囊药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 HDHY-CX14...

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药物临床试验：CTR20223100 | 盐酸安罗替尼胶囊

CTR20223100 | 盐酸安罗替尼胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 评价安罗替尼胶囊药物-药物相互作用的 I 期临床研究 评价安罗替尼胶囊药物-药物相互作用的 I 期临床研究 ALTN-Ⅰ-11

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药物临床试验：CTR20233676 | YH01 注射液

CTR20233676 | YH01 注射液 进行中-尚未招募 用于恶性实体肿瘤的治疗 YH01注射液I 期临床试验 YH01 注射液瘤内注射治疗标准治疗无效或失败的晚期实体瘤的多中心的 I 期临床试验 YH01-I-01

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药物临床试验：CTR20201337 | KD6001注射液

CTR20201337 | KD6001注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 KD6001在晚期实体瘤中的I期研究 一项评价KD6001注射液在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 KD6001CT01

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