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药物临床试验：CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液

...01在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的Ia/Ib期试验 CS1001在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK、抗肿瘤疗效的多中心、Ia/Ib期、开放性、多剂量的剂量探索和扩展研究 CS1001-101；V7.0

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药物临床试验：CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液

...01在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的Ia/Ib期试验 CS1001在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK、抗肿瘤疗效的多中心、Ia/Ib期、开放性、多剂量的剂量探索和扩展研究 CS1001-101；V7.0

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药物临床试验：CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液

CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 HS636单药剂量递增I期临床试验 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液HS636单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性耐受性的开放性剂量递增I期临床试验 HS636-I;V1.0

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药物临床试验：CTR20202394 | 靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液

... 霍奇金淋巴瘤2. 间变大细胞淋巴瘤3.CD30+复发/难治性血液肿瘤患者 NA 靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液在CD30+复发/难治性血液肿瘤患者中安全性及初步疗效的开放标签的Ⅰ期临床研究 BRD-01-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20244669 | 镥[177Lu]依多曲肽注射液

...级和3级、生长抑素受体阳性（SSTR+）胃肠胰腺神经内分泌肿瘤 177Lu-依多曲肽与最佳标准治疗在高分化侵袭性2级和3级胃肠胰神经内分泌瘤（GEP-NETs）患者中的对比 一项在高分化侵袭性2级和3级、生长抑素受体阳性（SSTR+）胃肠或...

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药物临床试验：CTR20244845 | Nivolumab/Relatlimab固定剂量复方注射液

...5 | Nivolumab/Relatlimab固定剂量复方注射液 进行中-尚未招募 肿瘤细胞PD-L1表达水平为1%-49%的复发性或转移性非鳞状非小细胞肺癌 一项纳武利尤单抗+ Relatlimab 固定剂量复方制剂联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗用于治疗非鳞状（N...

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药物临床试验：CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

...2219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白 已完成 肿瘤化疗相关性血小板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III期临床研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白（QL0911）在预防肿瘤化疗相关性血小板减少...

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药物临床试验：CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

...用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白 进行中-尚未招募 肿瘤化疗相关性血小板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III期临床研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白（QL0911）在预防肿瘤化疗相关性血小板减少...

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南华大学附属第二医院

...消化内科、内分泌科、心血管内科、呼吸内科、肾内科、肿瘤内科、血液内科、乳甲外科、泌尿外科、肾移植科、妇科、麻醉科、重症医学科、胸外科、儿科、急诊科、风湿免疫科、血管外科、肝胆外科和Ⅰ期药物临床研究室。...

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药物临床试验：CTR20211637 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液

...重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液 进行中-招募中 抗肿瘤药物 HuA21单克隆抗体注射液的 I 期临床研究 评价重组抗 HER2人源化 HuA21单克隆抗体注射液治疗 HER2 阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期...

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