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浙江省人民医院

...的科学性、伦理合理性进行审查。各专业组均配有独立的受试者接待室、药品保管室，医疗设施设备及抢救措施完善，全院先后有研究人员近600余人次参加国家级GCP培训并取得证书，培训合格人员覆盖了各临床科室医生、护士、...

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药物临床试验：CTR20170804 | 注射用Vedolizumab

...Vedolizumab 进行中-招募中 溃疡性结肠炎 在溃疡性结肠炎受试者中评价Vedolizumab的有效性和安全性 在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价Vedolizumab（IV）有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 Vedolizuma...

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药物临床试验：CTR20181117 | 利伐沙班片

...术的成人患者，预防静脉血栓栓塞 利伐沙班片中国健康受试者生物等效性试验 中国健康受试者空腹/餐后口服利伐沙班片的随机开放、单剂量两序列四周期、完全重复交叉人体生物等效性研究 SL-LFSB2018；V1.0

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药物临床试验：CTR20190117 | 非布司他片

...长期治疗，不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 健康受试者口服非布司他片的人体生物等效性试验 健康受试者口服非布司他片的开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计的人体生物等效性试验 FB-BE-01；V5.0

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药物临床试验：CTR20170352 | DS-5565 片

...52 | DS-5565 片 已完成 糖尿病周围神经痛 DS-5565在中国健康受试者的单多次给药试验 在中国健康受试者中评价DS-5565单剂量和多剂量给药安全性、耐受性和药代动力学的随机、安慰剂对照、双盲研究 DS5565-A-A118 （版本号：2.1）

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药物临床试验：CTR20192397 | TQC3564片

CTR20192397 | TQC3564片 已完成 哮喘 评价TQC3564在健康受试者中耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床试验 评价TQC3564在健康受试者中随机、 双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、药代动力学Ⅰa期临床试验 TQC3564-2019-I ...

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药物临床试验：CTR20201992 | 泛昔洛韦片

CTR20201992 | 泛昔洛韦片 已完成 用于治疗带状疱疹和生殖器疱疹。 泛昔洛韦片空腹人体生物等效性研究 评估受试制剂泛昔洛韦片0.25g与参比制剂“Famvir”0.25g作用于健康成年受试者的空腹生物等效性研究 DS-FXLWBE-202002

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药物临床试验：CTR20210372 | 盐酸阿罗洛尔片

...速性心律失常；4、原发性震颤。 盐酸阿罗洛尔片在健康受试者中的生物等效性试验 盐酸阿罗洛尔片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 CS2609

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药物临床试验：CTR20210100 | 普罗布考片

...括家庭性高胆固醇血症、黄色瘤）。 普罗布考片在健康受试者中空腹、餐后的人体生物等效性研究 普罗布考片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、三序列、三周期、交叉半重复生物等效性试验 QL-YK1-037-001

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药物临床试验：CTR20211908 | XZP-3621片

...进行中-招募中 中国ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌受试者 XZP-3621片食物影响及物质平衡试验 评估高脂餐和标准餐对健康成年受试者单次口服XZP-3621片后药代动力学影响及XZP-3621在人体内物质平衡的临床研究 XZP-3621-1002

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