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药物临床试验:CTR20230484 | 吸入用盐酸溴己新溶液
...下呼吸道感染性疾病黏痰症状的有效性和安全性的一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究 Bromhexine-WBD2022-01;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221701 | 盐酸西替利嗪片
...利嗪片(商品名:Zyrtec®)在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹和餐后生物等效性研究。 LWY22040B-CSP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222437 | 赛沃替尼片
...尼和度伐利尤单抗单药治疗的开放性、随机、 三 臂 、多
中心
、 III期研究( SAMETA)中国队列 D5086C00001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221268 | 布罗索尤单抗注射液
...症(TIO)患者中的有效性、药效学和安全性的开放性、多
中心
、单队列、上市后IV期研究 KRN23-CN007
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212224 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊
...利福平或伊曲康唑对莱洛替尼药代动力学特征的影响 单
中心
、开放性、自身对照设计在健康受试者中评估利福平或伊曲康唑对单剂量甲磺酸莱洛替尼胶囊药代动力学影响的临床研究 Z650-DDI-104
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201637 | FCN-437c胶囊
...乳腺癌女性患者的安全性和初步有效性临床研究 一项多
中心
、开放II 期临床研究:评价FCN-437c 分别联合氟维司群、来曲唑%2B戈舍瑞林在ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者中的抗肿瘤活性、安全性和药代动力学特征 AH150202-1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233125 | 盐酸罗匹尼罗缓释片
...等效性试验 盐酸罗匹尼罗缓释片在中国健康受试者中单
中心
、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验 1701N05E11
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232378 | 吸入用丙酸倍氯米松混悬液
...入用丙酸倍氯米松混悬液在中国健康受试者中的随机、单
中心
、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列、交叉设计的人体生物等效性研究 2023-BE-10
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232318 | 人源化神经生长因子抗体注射液
...递增的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性研究的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 SYSS-SSS40-UND-Ⅰ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231600 | 马来酸曲美布汀片
...国健康受试者空腹和餐后单次口服马来酸曲美布汀片的单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、三序列、三周期、部分重复交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-QMZ-23071
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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